| 缩略词表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 第一部分 前言 | 第12-20页 |
| 1. 丹参概述 | 第12-16页 |
| 2. 关于牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合酶 | 第16-19页 |
| 3. 本实验研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| 第二部分 丹参GGPP 合酶基因的获得及分析 | 第20-37页 |
| 1. 材料与方法 | 第20-31页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·试剂和仪器 | 第20-21页 |
| ·GGPS cDNA 序列的获得 | 第21-29页 |
| ·GGPS 生物信息学分析 | 第29页 |
| ·GGPS 表达谱分析 | 第29-30页 |
| ·GGPS 基因结构分析 | 第30-31页 |
| 2. 结果与讨论 | 第31-36页 |
| ·丹参GGPS 序列的获得及序列分析 | 第31-33页 |
| ·丹参GGPS 同源性分析 | 第33-35页 |
| ·SmGGPS 表达谱分析 | 第35页 |
| ·SmGGPS 基因结构分析 | 第35-36页 |
| 3. 小结 | 第36-37页 |
| 第三部分 丹参GGPP 合酶生化功能的确定 | 第37-45页 |
| 1. 材料与方法 | 第37-41页 |
| ·菌株 | 第37页 |
| ·试剂和仪器 | 第37页 |
| ·酵母表达载体的构建 | 第37-39页 |
| ·醋酸锂法转化酵母SFNY368 | 第39-40页 |
| ·酵母转化子的筛选 | 第40页 |
| ·SmGGPS1 和SmGGPS2 基因在阳性酵母转化子中的表达检测 | 第40-41页 |
| ·SFNY368 、 SFNY368+ pYE S-DEST52-Sm GGPS1 、 SFNY 368+ pYES-DEST52-SmGGPS2 和NY180 生长情况的比较 | 第41页 |
| 2. 结果与讨论 | 第41-43页 |
| ·SmGGPS 编码区的获得与酵母表达载体的构建 | 第41页 |
| ·阳性酵母转化子的筛选 | 第41页 |
| ·SmGGPS 基因在酵母转化子中的表达检测 | 第41-43页 |
| ·SFNY368、SFNY368+SmGGPS1、SFNY368+Sm GGPS2 和NY180 生长情况的比较 | 第43页 |
| 3. 小结 | 第43-45页 |
| 第四部分 SmGGPS1 基因生物功能初探 | 第45-69页 |
| 1. 材料与方法 | 第45-53页 |
| ·材料 | 第45页 |
| ·试剂和仪器 | 第45-46页 |
| ·SmGGPS1 基因RNAi 载体的构建 | 第46-49页 |
| ·SmGGPS1 基因过表达载体的构建 | 第49-50页 |
| ·外源载体转化农杆菌 | 第50-51页 |
| ·发根农杆菌介导外源载体转化丹参体系的建立 | 第51页 |
| ·根癌农杆菌介导的RNAi 载体的转化 | 第51-52页 |
| ·转基因毛状根化合物提取和检测 | 第52页 |
| ·化合物的分析 | 第52-53页 |
| 2. 结果与讨论 | 第53-68页 |
| ·SmGGPS1 基因RNAi 载体的构建 | 第53-54页 |
| ·SmGGPS1 基因过表达载体的构建 | 第54页 |
| ·发根农杆菌介导的外源载体的转化 | 第54-56页 |
| ·根癌农杆菌介导的SmGGPS1-RNAi 载体的转化 | 第56页 |
| ·转基因毛状根化合物分析 | 第56-65页 |
| ·转基因植株的表型分析 | 第65-68页 |
| 3. 小结 | 第68-69页 |
| 全文结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 综述 | 第76-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 个人简历 | 第82页 |
