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重组质粒pAAV-shRNA(BACE1)-NGF的构建及在BT325细胞中的表达

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-13页
缩略语表第13-14页
前言第14-17页
第一章 pAAV-U6-shRNA-CMV-NGF-IRES-hrGFP多功能载体质粒的构建第17-36页
   ·材料和方法第17-26页
     ·实验材料第17-18页
     ·实验方法第18-26页
   ·结果第26-28页
     ·DNA oligo双链退火成功第26页
     ·pSilencer-U6-shRNA质粒构建成功第26-27页
     ·pAAV-U6-shRNA-CMV-IRES-hrGFP干扰载体的构建成功第27页
     ·pAAV-U6-shRNA-CMV-NGF-IRES-hrGFP干扰载体构建成功第27-28页
   ·讨论第28-30页
   ·附图第30-36页
第二章 内源性表达NFG和BACE1双基因的细胞系筛选第36-47页
   ·材料和方法第36-41页
     ·实验材料第36-37页
       ·实验方法第37-41页
   ·结果第41-42页
     ·细胞形态学观察第41页
     ·总RNA完整性第41页
     ·GAPDH、NGF、BACE1基因RT-PCR结果第41-42页
     ·细胞系转染效率结果第42页
   ·讨论第42-44页
   ·附图第44-47页
第三章 筛选靶向BACE1沉默和介导NGF表达增强的多功能rAAV质粒第47-66页
   ·材料和方法第47-55页
     ·实验材料第47-49页
       ·实验方法第49-55页
     ·结果第55-58页
     ·BT325细胞转染效率检测第55页
     ·Real-time PCR结果第55-57页
     ·Western-Blot检测结果第57页
     ·ELISA检测检测结果第57-58页
   ·讨论第58-60页
   ·附图第60-66页
结论第66页
论文创新性第66-67页
参考文献第67-71页
综述第71-81页
 参考文献第76-81页
致谢第81-82页
攻读学位期间研究成果第82页

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