| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| ·纤维素概述 | 第10-12页 |
| ·纤维素结构 | 第10-11页 |
| ·纤维素的预处理 | 第11-12页 |
| ·纤维素酶概述 | 第12-15页 |
| ·纤维素酶的来源 | 第12页 |
| ·纤维素酶的作用机理 | 第12-14页 |
| ·纤维素酶的研究现状 | 第14-15页 |
| ·纤维素酶活的测定 | 第15-17页 |
| ·纤维素酶活测定的主要方法 | 第16页 |
| ·纤维素酶活测定的主要问题 | 第16-17页 |
| ·产纤维素酶菌株的筛选 | 第17-18页 |
| ·瘤胃内产纤维素酶的微生物 | 第17页 |
| ·纤维素酶菌株的筛选 | 第17-18页 |
| ·纤维素酶菌株的诱变育种 | 第18页 |
| ·本论文的研究目的、意义及内容 | 第18-20页 |
| 第二章 产纤维素酶细菌的分离筛选 | 第20-30页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·样品来源 | 第20页 |
| ·培养基 | 第20页 |
| ·试剂及缓冲液的配置 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-24页 |
| ·菌株的分离 | 第21-22页 |
| ·菌株的纯化 | 第22页 |
| ·菌株的初筛 | 第22页 |
| ·菌株的摇瓶发酵复筛 | 第22页 |
| ·粗酶液的制备 | 第22页 |
| ·酶活的测定 | 第22-24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-28页 |
| ·菌株的分离 | 第24页 |
| ·菌株的初筛 | 第24-26页 |
| ·葡萄糖标准曲线的绘制 | 第26-27页 |
| ·酶活的测定 | 第27-28页 |
| ·本章小结 | 第28-30页 |
| 第三章 高产纤维素酶菌株的鉴定及紫外诱变选育 | 第30-46页 |
| ·实验材料 | 第30-31页 |
| ·菌株 | 第30页 |
| ·培养基 | 第30页 |
| ·试剂 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-37页 |
| 3..2.1 菌株的16S rDNA序列鉴定 | 第31-36页 |
| ·菌株25-2的紫外线诱变育种 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-44页 |
| ·菌株的16S rDNA序列鉴定结果 | 第37-41页 |
| ·菌株25-2的紫外线诱变育种 | 第41-44页 |
| ·本章小结 | 第44-46页 |
| 第四章 高产纤维素酶菌株产酶条件的优化 | 第46-61页 |
| ·实验材料 | 第46页 |
| ·菌株 | 第46页 |
| ·培养基 | 第46页 |
| ·试剂 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46-49页 |
| ·种子液的制备 | 第46页 |
| ·摇瓶发酵实验 | 第46-47页 |
| ·粗酶液的制备 | 第47页 |
| ·Cx酶活力的测定 | 第47页 |
| ·液体产酶培养基的初步优化 | 第47页 |
| ·产酶条件的单因素实验 | 第47-48页 |
| ·响应面法优化产酶条件 | 第48-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-60页 |
| ·产酶条件的单因素实验结果 | 第49-53页 |
| ·Plackett-Burman(PB)设计法筛选重要因素 | 第53-55页 |
| ·最陡爬坡试验 | 第55-56页 |
| ·Box-Behnken中心组合试验建立多元二次回归方程 | 第56-58页 |
| ·响应曲面的拟合以及最佳操作点的确定 | 第58-60页 |
| ·验证试验 | 第60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 第五章 全文结论及进一步工作计划 | 第61-62页 |
| ·全文结论 | 第61页 |
| ·下一步工作计划 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 附录 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者简介 | 第69页 |