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心可舒片的化学指纹图谱与质量控制研究

目录第1-8页
CATALOGUE第8-12页
中文摘要第12-14页
ABSTRACT第14-16页
符号说明第16-17页
第一章 前言第17-28页
 1 中药化学物质组表征的方法第18-22页
   ·多维多息指纹图谱第18-19页
   ·有效组分指纹图谱第19-20页
   ·多指标成分定量测定第20-21页
   ·色谱/质谱/质谱联用技术第21-22页
 2 近红外光谱分析技术在中药生产过程分析中的应用第22-23页
   ·NIRS在中药提取过程分析中的应用第22页
   ·NIRS在中药浓缩、纯化过程分析中的应用第22-23页
 3 心可舒片第23-26页
   ·心可舒片的化学成分研究第23-25页
   ·心可舒片的临床疗效及现代药理研究第25页
   ·心可舒片质量评价研究进展第25-26页
 4 本课题研究的内容第26-28页
第二章 心可舒片化学指纹图谱的建立第28-41页
 1 材料第28页
   ·试剂第28页
   ·仪器第28页
 2 方法第28-29页
   ·心可舒片提取方法优化第28页
   ·心可舒片色谱条件优化第28-29页
   ·成品与对应药材相关性考察第29页
   ·心可舒片指纹图谱的建立及方法学考察第29页
 3 结果第29-39页
   ·心可舒片提取方法优化结果第29-30页
   ·心可舒片色谱条件优化结果第30-33页
   ·心可舒片指纹图谱的建立及方法学考察第33-37页
   ·成品与对应药材相关性考察第37页
   ·不同色谱峰对相似度结果的影响分析第37-39页
 4 讨论第39-41页
第三章 心可舒片化学物质基础研究第41-51页
 1 材料第41页
   ·试剂第41页
   ·仪器第41页
 2 方法第41-42页
   ·对照品溶液的制备第41页
   ·色谱条件第41-42页
   ·质谱条件第42页
 3 结果第42-49页
   ·心可舒片HPLC-DAD分析第42页
   ·标准化合物MS~n分析第42-45页
   ·心可舒片HPLC-DAD-MS~n分析第45-49页
   ·心可舒片中各化合物结构第49页
 4 讨论第49-51页
第四章 心可舒片中多指标成分定量分析方法的建立第51-62页
 (一) 丹参水溶性成分和葛根异黄酮类成分的定量分析第51-56页
  1 材料第51页
   ·试剂第51页
   ·仪器第51页
  2 方法第51-52页
   ·溶液的制备第51-52页
   ·色谱条件第52页
  3 结果第52-56页
   ·线性关系第52页
   ·检测限及定量限第52-53页
   ·方法学考察结果第53-55页
   ·样品测定结果第55-56页
  4 讨论第56页
 (二) 三七皂苷类成分的定量分析第56-62页
  1 材料第57页
   ·试剂第57页
   ·仪器第57页
  2 方法第57-58页
   ·溶液的制备第57-58页
   ·色谱条件优化第58页
  3 结果第58-61页
   ·溶液的制备第58页
   ·色谱条件和系统适用性实验第58-59页
   ·线性关系第59-60页
   ·方法学考察结果第60页
   ·样品测定第60-61页
  4 讨论第61-62页
第五章 葛根山楂混合提取工艺过程的NIR建模研究第62-75页
 1 材料第62页
   ·试剂第62页
   ·仪器第62页
 2 方法第62-65页
   ·提取过程样品的制备第62页
   ·样品一级数据的测定第62-64页
   ·近红外光谱的采集第64页
   ·校正集和验证集的划分第64页
   ·光谱预处理方法的选择第64-65页
   ·特征光谱区间的优化第65页
   ·模型的建立和预测能力分析第65页
   ·子模型一致性考察第65页
 3 结果第65-73页
   ·样品一级数据含量测定结果第65-67页
   ·葛根山楂混合提取液的近红外光谱第67页
   ·校正集和验证集样品的划分结果第67-68页
   ·光谱预处理方法的选择第68-69页
   ·特征光谱区间优化选择第69-71页
   ·最优化模型第71-73页
   ·子模型一致性考察结果第73页
 4 讨论第73-75页
论文总结与创新第75-76页
附图第76-77页
附表第77-84页
参考文献第84-90页
致谢第90-91页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第91-92页
学位论文评阅及答辩情况表第92页

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