| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 论文 | 第11-46页 |
| 材料与方法 | 第11-28页 |
| 1. 实验材料 | 第11-18页 |
| ·样品来源 | 第11页 |
| ·培养基 | 第11-16页 |
| ·富集及形态观察培养基 | 第11-13页 |
| ·生理生化实验培养基 | 第13-16页 |
| ·系统发育分析所用培养基 | 第16页 |
| ·化学试剂及溶液 | 第16-17页 |
| ·生理生化测定试剂 | 第16页 |
| ·16S rDNA分析所需试剂 | 第16-17页 |
| ·DNA抽提溶液 | 第17页 |
| ·用于质粒小量提取的溶液 | 第17页 |
| ·质粒与载体 | 第17-18页 |
| ·主要仪器设备 | 第18页 |
| 2. 实验方法 | 第18-28页 |
| ·氨化放线菌的分离 | 第18-19页 |
| ·好氧反硝化菌的分离 | 第19页 |
| ·不同培养基上的形态特征观察测定 | 第19页 |
| ·菌株生理生化特征测定 | 第19-21页 |
| ·菌株的硝化活性测定 | 第19页 |
| ·菌株的反硝化活性测定 | 第19页 |
| ·淀粉水解力测定 | 第19页 |
| ·明胶液化能力测定 | 第19页 |
| ·纤维素水解能力测定 | 第19-20页 |
| ·产硫化氢及色素生成实验测定 | 第20页 |
| ·碳源的利用测定 | 第20页 |
| ·对抗生素的敏感性测定 | 第20页 |
| ·革兰氏染色 | 第20页 |
| ·温度、氧气、PH值及盐浓度的测定 | 第20-21页 |
| ·系统发育分析方法 | 第21-28页 |
| ·基因组 DNA提取与纯化 | 第21页 |
| ·PCR扩增 | 第21-23页 |
| ·T/A克隆与转化 | 第23-25页 |
| ·阳性克隆检测 | 第25-26页 |
| ·质粒 DNA小量提取 | 第25页 |
| ·菌液 PCR验证鉴定重组子 | 第25-26页 |
| ·限制性内切酶酶切鉴定重组子 | 第26页 |
| ·测序与系统发育树的构建 | 第26-28页 |
| 结果与分析 | 第28-38页 |
| 1. 菌株 YZC的分离纯化与形态特征 | 第28页 |
| 2. 生理生化特征 | 第28-33页 |
| ·菌株 YZC的硝化作用 | 第28-29页 |
| ·菌株 YZC的好氧反硝化作用 | 第29-30页 |
| ·淀粉水解能力 | 第30页 |
| ·明胶液化能力 | 第30页 |
| ·纤维素水解能力及尿素酶测定 | 第30页 |
| ·碳源利用测定及色素生成实验 | 第30-31页 |
| ·对抗生素的敏感性测定 | 第31-32页 |
| ·革兰氏染色 | 第32页 |
| ·温度、氧气、PH值及盐浓度的测定 | 第32-33页 |
| 3. 系统发育分析 | 第33-38页 |
| ·菌株 YZC的总 DNA提取与纯化 | 第33页 |
| ·PCR扩增、目的片段的克隆及重组子限制性内切酶酶切鉴定 | 第33-35页 |
| ·序列分析 | 第35-38页 |
| ·测序结果 | 第35-36页 |
| ·基于菌株 YZC16S rDNA的系统发育树的构建 | 第36-38页 |
| 讨论 | 第38-42页 |
| 1. 形态观察 | 第38页 |
| 2. 明胶液化实验的测定 | 第38页 |
| 3. 碳源的测定 | 第38页 |
| 4. 尿酸酶的检测实验 | 第38-39页 |
| 5. 氧对菌株 YZC的影响测定 | 第39页 |
| 6. 总 DNA的提取方法 | 第39-40页 |
| 7. 退火温度 | 第40页 |
| 8. 菌株 YZC的系统发育分析 | 第40-41页 |
| 9. 菌株 YZC的应用前景 | 第41-42页 |
| 小结 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 综述: 生物脱氮理论及其工艺的研究进展 | 第46-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 论文发表情况 | 第73-74页 |
| 声明 | 第74页 |