| 摘要(中文) | 第1-6页 |
| 摘要(英文) | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-10页 |
| 材料和方法 | 第10-29页 |
| 1.材料和试剂 | 第10-16页 |
| 2.主要仪器设备 | 第16-17页 |
| 3.主要的计算机分析软件 | 第17页 |
| 4.技术路线和实验方法 | 第17-29页 |
| 结果 | 第29-39页 |
| 1.酵母双杂交体系筛选Aik2的互作蛋白 | 第29-30页 |
| 2.Septin1蛋白的结构域分析 | 第30页 |
| 3.免疫共沉淀验证Aik2和Septin1之间的相互作用 | 第30-31页 |
| 4.GST-Pull Down验证Septin1和Aik2的体外结合 | 第31-32页 |
| 5.Septin1蛋白的磷酸化位点预测及验证 | 第32-33页 |
| 6.体外磷酸化确定Septin1蛋白的主要磷酸化位点 | 第33-34页 |
| 7.Septin1蛋白被磷酸化后可反馈性地增强Aik2的激酶活性 | 第34-35页 |
| 8.不同时期Septin1蛋白的细胞内定位 | 第35-36页 |
| 9.Aik2和Septin1的细胞内共定位图 | 第36页 |
| 10.流式细胞仪检测Septin1及其突变体对细胞周期的影响 | 第36-38页 |
| 11.流式细胞仪检测Septin1及其突变体对细胞凋亡的影响 | 第38-39页 |
| 讨论 | 第39-43页 |
| 小结 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 综述1：Aurora家族成员——与有丝分裂和肿瘤发生紧密相关的丝氨酸苏氨酸激酶研究进展 | 第46-54页 |
| 综述2：RNA干扰的研究进展 | 第54-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 论文独创性声明 | 第60页 |
| 论文使用授权声明 | 第60页 |
