| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 导 言 | 第4-9页 |
| 材料与方法 | 第9-11页 |
| 1 实验藻种 | 第9页 |
| 2 培养方法 | 第9页 |
| 3 细胞数量的计算 | 第9页 |
| 4 培养液中CO_3~（2-）、HCO_3~-浓度的测定（酸碱滴定法） | 第9-10页 |
| 5 叶绿素的提取和测定 | 第10页 |
| 6 旧液中信号物质的粗提 | 第10页 |
| 7 DNA的提取 | 第10-11页 |
| 8 DNA相对含量的测定 | 第11页 |
| 结果分析与讨论 | 第11-37页 |
| 1 旧液中是否含有影响红球藻细胞生长的信号物质 | 第11-20页 |
| 1．1 静置培养条件下红球藻细胞生长的状况 | 第11-15页 |
| 1．2 通气培养条件下红球藻细胞生长的状况 | 第15-16页 |
| 1．3 CO_2加富通气培养条件下红球藻细胞生长的状况 | 第16-18页 |
| 1．4 藻处理密度对红球藻生长的影响 | 第18-20页 |
| 2 无机碳导致细胞转化的信号物质？ | 第20-25页 |
| 3 乙酸乙酯粗提取物对红球藻细胞生长的影响 | 第25-34页 |
| 3．1 低密度藻处理旧液的乙酸乙酯粗提取物对红球藻生长的影响 | 第26-28页 |
| 3．2 高密度藻处理旧液的乙酸乙酯粗提取物的影响 | 第28-34页 |
| 4 问题展望 | 第34-37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
| 致 谢 | 第39-40页 |
| 英文摘要 | 第40-42页 |
