中文摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
英文缩写一览表 | 第6-9页 |
文献综述 | 第9-18页 |
引言 | 第18-19页 |
1 材料与方法 | 第19-29页 |
·试验材料 | 第19-21页 |
·试验动物 | 第19页 |
·主要仪器设备 | 第19-20页 |
·溶液试剂配制 | 第20-21页 |
·主要分子生物学软件 | 第21页 |
·试验方法和步骤 | 第21-22页 |
·奶牛DNA的提取 | 第21-22页 |
·基因组DNA浓度和纯度的检测 | 第22页 |
·SERPINA1基因和POU1F1基因多态性的检测方法 | 第22-27页 |
·SERPINA1基因和POU1F1引物的设计与合成 | 第22-23页 |
·最佳PCR条件的建立 | 第23-24页 |
·PCR产物的测序方法 | 第24-25页 |
·a1-AT和POU1F1基因SNP酶切反应条件 | 第25页 |
·SERPINA1基因外显子Ⅱ和外显子Ⅴ的PCR-SSCP分析方法 | 第25-27页 |
·统计分析 | 第27-29页 |
·多态性统计方法 | 第27-28页 |
·相关性统计方法 | 第28-29页 |
2 结果与分析 | 第29-38页 |
·基因组DNA的提取 | 第29页 |
·SERPINA1基因和POU1F1基因的突变位点 | 第29-31页 |
·SERPINA1和POU1F1基因的基因分型 | 第31-33页 |
·SERPINA1基因的PCR-SSCP检测 | 第33页 |
·中国荷斯坦牛SERPINA1和POU1F1基因多态性分析 | 第33-34页 |
·产奶性状均值分析 | 第34页 |
·SERPINA1和POU1F1基因多态性与产奶性状关联分析 | 第34-38页 |
3 讨论 | 第38-42页 |
·影响PCR的有效扩增问题 | 第38页 |
·关于建立碱基错配检测SERPINA1基因SNP的方法 | 第38-39页 |
·关于SERPINA1和POU1F1对产奶性状的影响 | 第39-40页 |
·关于统计分析模型的选择 | 第40-41页 |
·存在的问题及展望 | 第41-42页 |
4 结论 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-50页 |
致谢 | 第50-51页 |
作者简介 | 第51-52页 |
在读期间发表的学术论文 | 第52页 |