| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-23页 |
| 第一章 绪论 | 第23-42页 |
| ·引言 | 第23-24页 |
| ·葡萄糖敏感型胰岛素给药系统 | 第24-29页 |
| ·载有葡萄糖氧化酶(GOD)的体系 | 第24-26页 |
| ·载有植物外源凝集素的体系 | 第26-28页 |
| ·带有苯基硼酸基团的体系 | 第28-29页 |
| ·聚膦腈 | 第29-40页 |
| ·聚膦腈的性质及合成 | 第30-32页 |
| ·聚二氯膦腈的取代反应及功能化的研究 | 第32-33页 |
| ·聚膦腈的降解 | 第33-34页 |
| ·聚膦腈在生物医学领域的应用 | 第34-37页 |
| ·聚膦腈水凝胶 | 第37-38页 |
| ·聚膦腈微球 | 第38-40页 |
| ·本课题的提出 | 第40-41页 |
| ·研究主要内容 | 第41-42页 |
| 第二章 侧基带有伯氨基的聚膦腈的合成与制备 | 第42-70页 |
| ·引言 | 第42-44页 |
| ·聚膦腈作为医用材料的优势 | 第42页 |
| ·氨基的保护 | 第42-44页 |
| ·实验部分 | 第44-50页 |
| ·实验设备 | 第44-45页 |
| ·试剂及处理 | 第45-46页 |
| ·实验路线 | 第46页 |
| ·聚二氯膦腈(PDCP)的制备 | 第46-47页 |
| ·伯氨基的保护 | 第47页 |
| ·各种有机聚膦腈的合成 | 第47-50页 |
| ·乙醇胺单取代聚膦腈(A)的合成 | 第47-48页 |
| ·二甘醇胺单取代聚膦腈(B)的合成 | 第48页 |
| ·甲基丙烯酸β羟乙酯单取代聚膦腈(C)的合成 | 第48页 |
| ·烯丙醇取代聚膦腈(D)的合成 | 第48-49页 |
| ·二甘醇胺和HEMA共取代聚膦腈(E)的制备 | 第49页 |
| ·二甘醇胺和烯丙醇共取代聚膦腈(F)的制备 | 第49页 |
| ·二甘醇胺和烯丙胺共取代聚膦腈(G)的制备 | 第49页 |
| ·二甘醇胺和甲氧基乙醇共取代聚膦腈(H)的制备 | 第49-50页 |
| ·表征及测试 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-69页 |
| ·聚二氯膦腈的制备 | 第50-51页 |
| ·氨基的保护 | 第51-55页 |
| ·氨基保护物的合成 | 第51-53页 |
| ·滴加速率对产率的影响 | 第53-54页 |
| ·反应时间对产率的影响 | 第54-55页 |
| ·氨基的脱保护 | 第55-58页 |
| ·脱保护剂的选择 | 第55-56页 |
| ·脱保护时间对聚合物的影响 | 第56-58页 |
| ·各种取代聚膦腈的合成和结构表征 | 第58-69页 |
| ·乙醇胺单取代聚膦腈(A) | 第58-60页 |
| ·二甘醇胺单取代聚膦腈(B) | 第60-61页 |
| ·HEMA单取代聚膦腈(C) | 第61-62页 |
| ·烯丙醇取代聚膦腈(D)的合成 | 第62-63页 |
| ·二甘醇胺和HEMA共取代聚膦腈(E) | 第63-65页 |
| ·二甘醇胺和烯丙醇共取代聚膦腈(F) | 第65-67页 |
| ·二甘醇胺及烯丙胺共取代聚膦腈(G)的表征 | 第67-68页 |
| ·二甘醇胺及甲氧基乙醇共取代聚膦腈(H)的表征 | 第68-69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 第三章 叔氨基取代聚膦腈的合成与制备 | 第70-88页 |
| ·引言 | 第70页 |
| ·实验部分 | 第70-74页 |
| ·试剂及处理 | 第70-71页 |
| ·实验路线 | 第71页 |
| ·聚二氯膦腈(PDCP)的制备 | 第71页 |
| ·侧基含有叔氨基聚膦腈的制备 | 第71-73页 |
| ·N,N-二甲基乙二胺单取代聚膦腈(I)的制备 | 第71-72页 |
| ·N,N-二甲基乙二胺和HEMA共取代聚膦腈(J)的制备 | 第72页 |
| ·N,N-二甲基乙二胺和烯丙胺共取代聚膦腈(K)的制备 | 第72页 |
| ·N,N-二甲基乙二胺和甲氧基乙醇共取代聚膦腈(L)的制备 | 第72-73页 |
| ·N,N-二甲基乙二胺和甲氧基乙氧基乙醇共取代聚膦腈(M)的制备 | 第73页 |
| ·N,N-二甲基乙二胺和二甘醇胺共取代聚膦腈(N)的制备 | 第73页 |
| ·表征及测试 | 第73-74页 |
| ·结果与讨论 | 第74-86页 |
| ·DMAEA单取代聚膦腈(I) | 第74-76页 |
| ·DMAEA及HEMA共取代聚膦腈(J) | 第76-79页 |
| ·DMAEA及烯丙基胺共取代聚膦腈(K) | 第79-81页 |
| ·N,N-二甲基乙二胺和甲氧基乙醇共取代聚膦腈(L) | 第81-83页 |
| ·N,N-二甲基乙二胺和甲氧基乙氧基乙醇共取代聚膦腈(M) | 第83-85页 |
| ·N,N-二甲基乙二胺和二甘醇胺共取代聚膦腈(N)的制备 | 第85-86页 |
| ·小结 | 第86-88页 |
| 第四章 各种体系聚膦腈水凝胶的制备 | 第88-107页 |
| ·引言 | 第88页 |
| ·实验部分 | 第88-91页 |
| ·试剂处理和仪器设备 | 第88-89页 |
| ·各种体系凝胶的制备 | 第89-90页 |
| ·戊二醛交联 | 第89页 |
| ·自由基引发交联 | 第89-90页 |
| ·残余P-Cl键交联 | 第90页 |
| ·聚膦腈水凝胶的溶胀度 | 第90-91页 |
| ·溶胀时间与溶胀度的关系 | 第90页 |
| ·pH值对聚膦腈水凝胶的影响 | 第90页 |
| ·离子强度对聚膦腈水凝胶的影响 | 第90页 |
| ·不同价态的阴离子对聚膦腈水凝胶的影响 | 第90-91页 |
| ·结果与讨论 | 第91-105页 |
| ·各种体系的交联 | 第91-99页 |
| ·含有伯氨基聚合物的戊二醛交联 | 第91-95页 |
| ·二甘醇胺和烯丙基醇(E)的交联的尝试 | 第95页 |
| ·DMAEA/HEMA共取代聚膦腈(J) | 第95页 |
| ·DMAEA和烯丙胺共取代聚膦腈(K) | 第95-96页 |
| ·DMAEA/烯丙胺共取代聚膦腈(K)和HEMA单体的共聚 | 第96-97页 |
| ·DMAEA/HEMA(J)和HEMA单体的共聚 | 第97-98页 |
| ·DMAEA/烯丙胺共取代聚膦腈中残余P-Cl键交联 | 第98-99页 |
| ·凝胶的溶胀度 | 第99-105页 |
| ·溶胀时间与溶胀度的关系 | 第99-100页 |
| ·pH值对凝胶溶胀度的影响 | 第100-103页 |
| ·离子强度对凝胶溶胀度的影响 | 第103-104页 |
| ·溶液中离子价态对凝胶溶胀度的影响 | 第104-105页 |
| ·小结 | 第105-107页 |
| 第五章 氨基酸酯取代聚膦腈的合成及应用的研究 | 第107-129页 |
| ·引言 | 第107-108页 |
| ·实验部分 | 第108-114页 |
| ·试剂及处理 | 第108页 |
| ·实验仪器 | 第108-109页 |
| ·聚二氯膦腈(PDCP)的制备 | 第109页 |
| ·丙氨酸乙酯-甘氨酸乙酯共取代聚磷腈(PAGP)的合成 | 第109-110页 |
| ·PCL的制备 | 第110-111页 |
| ·微球的制备 | 第111-113页 |
| ·制备条件的研究: | 第111-112页 |
| ·微球载药量的测定 | 第112页 |
| ·PBS缓冲液的配制 | 第112-113页 |
| ·考马斯亮蓝标准曲线的测定 | 第113页 |
| ·微球对考马斯亮蓝释放行为的研究 | 第113页 |
| ·聚膦腈薄膜的制备及表面皂化处理 | 第113-114页 |
| ·聚膦腈薄膜的制备 | 第113页 |
| ·聚膦腈薄膜的表面皂化 | 第113-114页 |
| ·表征及测试 | 第114页 |
| ·结果与讨论 | 第114-127页 |
| ·丙氨酸乙酯/甘氨酸乙酯共取代聚磷腈的合成 | 第114-115页 |
| ·聚膦腈微球的制备 | 第115-125页 |
| ·微球的粒径大小及分布 | 第115-118页 |
| ·微球形貌 | 第118-121页 |
| ·微球的载药量与释放行为的研究 | 第121-125页 |
| ·聚膦腈薄膜的制备及表面皂化处理 | 第125-127页 |
| ·薄膜的制备 | 第125页 |
| ·不同NaOH浓度对薄膜皂化的影响 | 第125-126页 |
| ·不同处理时间对薄膜皂化的影响 | 第126-127页 |
| ·小结 | 第127-129页 |
| 主要结论 | 第129-131页 |
| 参考文献 | 第131-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第141-143页 |
| 博士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第143-144页 |
