| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 主要符号对照表 | 第12-14页 |
| 物理量 | 第12页 |
| 下标 | 第12-13页 |
| 缩写 | 第13-14页 |
| 第1章 引言 | 第14-34页 |
| ·新型缓控释给药技术及其临床意义 | 第14-18页 |
| ·缓控释给药 | 第15-16页 |
| ·定位控释给药 | 第16-17页 |
| ·靶向控释给药 | 第17-18页 |
| ·缓控释微球给药系统研究进展 | 第18-32页 |
| ·微球给药系统简介 | 第18-20页 |
| ·微球载体材料 | 第20-22页 |
| ·微球制备方法 | 第22-24页 |
| ·微球缓控释技术研究 | 第24-27页 |
| ·微球缓控释机理研究 | 第27-31页 |
| ·缓控释微球存在的问题 | 第31-32页 |
| ·本论文的研究内容和拟解决的关键问题 | 第32-34页 |
| 第2章 微球的体外实验系统及评价方法 | 第34-47页 |
| ·本章引论 | 第34页 |
| ·模型药物选择和分析 | 第34-37页 |
| ·甲氨蝶呤 | 第34-35页 |
| ·硫酸沙丁胺醇 | 第35-36页 |
| ·溶菌酶 | 第36-37页 |
| ·微球的制备工艺 | 第37-38页 |
| ·微球的质量评价 | 第38-41页 |
| ·回收率、载药量和包封率 | 第38页 |
| ·平均粒径和粒径分布 | 第38-39页 |
| ·孔隙率和孔容积 | 第39-41页 |
| ·微球形貌特征 | 第41页 |
| ·药物与载体材料相互作用 | 第41-42页 |
| ·傅立叶红外光谱分析（FT-IR） | 第41-42页 |
| ·差示扫描量热法（DSC） | 第42页 |
| ·微球降解的体外实验研究 | 第42-45页 |
| ·形态结构变化 | 第42-43页 |
| ·化学变化 | 第43-45页 |
| ·微球释药的体外实验研究 | 第45-47页 |
| 第3章 PLGA-MPEG 载药微球的制备及性质的表征 | 第47-70页 |
| ·本章引论 | 第47页 |
| ·微球的制备 | 第47-61页 |
| ·制备工艺分析 | 第47-48页 |
| ·单因素考察制备工艺参数 | 第48-55页 |
| ·单因素实验的方差分析 | 第55-57页 |
| ·正交实验设计优化制备工艺 | 第57-61页 |
| ·微球性质表征 | 第61-68页 |
| ·微球的收率和包封率 | 第62页 |
| ·粒径与粒径分布 | 第62-63页 |
| ·FT-IR 表征 | 第63-64页 |
| ·DSC 表征 | 第64-66页 |
| ·形貌观察 | 第66-67页 |
| ·体外释放行为表征 | 第67-68页 |
| ·本章小结 | 第68-70页 |
| 第4章 PLGA-MPEG 载药微球降解和释药动力学研究 | 第70-94页 |
| ·本章引论 | 第70-71页 |
| ·PLGA-MPEG 微球降解过程的动态考察 | 第71-84页 |
| ·结构变化 | 第71-77页 |
| ·化学变化 | 第77-81页 |
| ·SEM 表征 | 第81-84页 |
| ·MPEG 链的引入对PLGA-MPEG 微球降解的影响 | 第84-89页 |
| ·DSC 分析 | 第84-85页 |
| ·分子量变化 | 第85-86页 |
| ·吸水率 | 第86页 |
| ·表面形态 | 第86-89页 |
| ·机理分析 | 第89页 |
| ·MTX 微球的体外释药特性 | 第89-90页 |
| ·控制微球释药的因素分析 | 第90-92页 |
| ·本章小结 | 第92-94页 |
| 第5章 影响PLGA-MPEG 载药微球降解的因素考察 | 第94-120页 |
| ·本章引论 | 第94-95页 |
| ·不同因素下微球的降解行为 | 第95-111页 |
| ·材料性质的影响 | 第95-99页 |
| ·药物载量的影响 | 第99-102页 |
| ·微球粒径的影响 | 第102-104页 |
| ·释放环境pH 的影响 | 第104-111页 |
| ·不同因素下微球的释药行为及机理分析 | 第111-117页 |
| ·材料性质的影响 | 第111-113页 |
| ·药物载量的影响 | 第113-114页 |
| ·微球粒径的影响 | 第114-116页 |
| ·释放环境pH 的影响 | 第116-117页 |
| ·本章小结 | 第117-120页 |
| 第6章 PLGA-MPEG 载药微球的释药模型分析 | 第120-140页 |
| ·本章引论 | 第120页 |
| ·经验/半经验模型 | 第120-125页 |
| ·常用经验/半经验模型 | 第120-123页 |
| ·模型拟合分析 | 第123-124页 |
| ·经验/半经验模型不足之处 | 第124-125页 |
| ·机理模型 | 第125-139页 |
| ·扩散模型 | 第125-131页 |
| ·扩散-降解模型 | 第131-133页 |
| ·扩散-降解-溶蚀模型 | 第133-139页 |
| ·本章小结 | 第139-140页 |
| 第7章 PLGA-MPEG 对亲水性药物的包载和释药行为研究 | 第140-161页 |
| ·本章引论 | 第140页 |
| ·复乳法制备工艺 | 第140-141页 |
| ·硫酸沙丁胺醇（SBS）微球的制备 | 第141-149页 |
| ·存在问题 | 第141-142页 |
| ·相容性材料的筛选 | 第142-143页 |
| ·改善微球质量的研究 | 第143-148页 |
| ·结果讨论 | 第148-149页 |
| ·溶菌酶（LYS）微球的制备 | 第149-159页 |
| ·存在问题 | 第149页 |
| ·相容性材料的筛选 | 第149-153页 |
| ·附加剂添加对微球性能影响 | 第153-159页 |
| ·本章小结 | 第159-161页 |
| 结论 | 第161-166页 |
| 参考文献 | 第166-182页 |
| 致谢 | 第182-183页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第183-184页 |
