| 中文摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 论文综述 | 第13-30页 |
| 1 木霉属的研究概况 | 第13-17页 |
| ·木霉的分类地位 | 第13-14页 |
| ·国内外木霉属的研究概况 | 第14-17页 |
| ·国内木霉属的研究概况 | 第14-15页 |
| ·国外木霉属的研究概况 | 第15-17页 |
| 2 食用菌生产中木霉污染概况 | 第17-20页 |
| ·食用菌生产主要竞争性杂菌 | 第17-18页 |
| ·食用菌生产木霉污染 | 第18-19页 |
| ·木霉侵染的食用菌种类 | 第18页 |
| ·木霉侵染食用菌的成因与特点 | 第18页 |
| ·木霉侵染食用菌的症状 | 第18-19页 |
| ·木霉污染食用菌防治现状 | 第19页 |
| ·食用菌栽培相关木霉研究存在的问题 | 第19-20页 |
| 3 木霉的生物防治作用 | 第20-23页 |
| ·木霉菌生物防治进展 | 第20页 |
| ·木霉的抗菌谱 | 第20-21页 |
| ·木霉生防作用机理 | 第21-23页 |
| 4 木霉资源的其它应用 | 第23-27页 |
| ·木霉生产纤维素酶 | 第23-26页 |
| ·生产纤维素酶的微生物 | 第23页 |
| ·木霉生产纤维素酶的研究现状 | 第23-26页 |
| ·木霉的其它应用 | 第26-27页 |
| 5.本研究的目的和意义 | 第27-30页 |
| ·本研究的科学意义 | 第27页 |
| ·国内外的研究现状与存在问题 | 第27-28页 |
| ·本项学术思想 | 第28-29页 |
| ·以期达到的目标 | 第29-30页 |
| 第二章 食用菌栽培相关木霉的鉴定 | 第30-39页 |
| 1 材料与方法 | 第30-33页 |
| ·菌株来源 | 第30-31页 |
| ·形态鉴定 | 第31页 |
| ·培养基和试剂 | 第31-32页 |
| ·木霉总DNA的提取 | 第32页 |
| ·PCR扩增 | 第32页 |
| ·序列测定 | 第32页 |
| ·序列分析 | 第32-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-38页 |
| ·形态学分类鉴定结果 | 第33-35页 |
| ·哈茨木霉(Trichoderma harzianum Rifai) | 第33页 |
| ·长枝木霉(Trichoderma longibrachiatum Rifai) | 第33-34页 |
| ·深绿木霉(Trichoderma atroviride Karsten) | 第34页 |
| ·棘孢木霉(Trichoderma asperellum Samuels) | 第34-35页 |
| ·ITS/5.8S测序分析分类鉴定结果 | 第35-38页 |
| ·木霉ITS/5.8SPCR电泳结果 | 第35页 |
| ·木霉ITS/5.8S序列比对 | 第35-38页 |
| 3.讨论 | 第38-39页 |
| 第三章 食用菌栽培相关木霉种的内转录间隔区序列的研究 | 第39-47页 |
| 1 材料与方法 | 第40页 |
| ·菌株来源(同表2-1) | 第40页 |
| ·木霉总DNA的提取(同第二章1.4) | 第40页 |
| ·PCR扩增(同第二章1.5) | 第40页 |
| ·序列测定(同第二章1.6) | 第40页 |
| ·序列分析(同第二章1.7) | 第40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-46页 |
| ·ITS测序分析及分类鉴定结果 | 第40-41页 |
| ·ITS1、5.8S和ITS2序列分析 | 第41-46页 |
| ·食用菌栽培相关木霉ITS特征 | 第41-43页 |
| ·食用菌栽培相关木霉ITS1的系统发育树 | 第43-44页 |
| ·食用菌栽培相关木霉ITS2的系统发育树 | 第44-46页 |
| 3.讨论 | 第46-47页 |
| 第四章 食用菌栽培中相关木霉的多样性分析 | 第47-59页 |
| 1 试验材料与方法 | 第47-49页 |
| ·材料 | 第47页 |
| ·木霉的RAPD多样性分析 | 第47页 |
| ·木霉总DNA的提取(同第二章1.4) | 第47页 |
| ·PCR扩增 | 第47页 |
| ·木霉生物学特性多样性分析 | 第47-48页 |
| ·木霉生长最适温度的测定 | 第47-48页 |
| ·木霉生长最适pH值的测定 | 第48页 |
| ·木霉生长最适含水量的测定 | 第48页 |
| ·木霉对5种农药敏感性的测定 | 第48-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-58页 |
| ·木霉的RAPD多样性分析 | 第49-53页 |
| ·木霉生物学特性研究 | 第53-57页 |
| ·木霉生长最适温度 | 第53-54页 |
| ·木霉生长最适pH值 | 第54-55页 |
| ·木霉生长最适含水量 | 第55-57页 |
| ·木霉对5种农药敏感性测定 | 第57-58页 |
| 3 小结与讨论 | 第58-59页 |
| 第五章 木霉对食用菌侵染能力的分析 | 第59-66页 |
| 1.材料与方法 | 第59-61页 |
| ·材料 | 第59-60页 |
| ·方法 | 第60-61页 |
| ·木霉的侵染能力 | 第60页 |
| ·木霉的侵染机制分析 | 第60-61页 |
| 2.实验结果与分析 | 第61-65页 |
| ·木霉的侵染能力 | 第61-62页 |
| ·木霉对食用菌的侵染能力 | 第61页 |
| ·木霉对植物病原菌的侵染能力 | 第61-62页 |
| ·木霉的侵染机制分析 | 第62-65页 |
| ·木霉引起食用菌、植物病原菌菌丝形态的变化 | 第62-63页 |
| ·木霉发酵代谢物对食用菌、植物病原菌的抑制作用 | 第63-65页 |
| 3 讨论 | 第65-66页 |
| 第6章 食用菌栽培相关木霉的几丁质酶活性测定与基因克隆 | 第66-76页 |
| 1.试验材料与方法 | 第66-70页 |
| ·材料 | 第66-67页 |
| ·几丁质酶活性测定的木霉筛选及其侵染性 | 第66页 |
| ·几丁质酶活性测定的试剂与仪器 | 第66页 |
| ·几丁质酶基因克隆供试木霉 | 第66页 |
| ·几丁质酶基因克隆试剂与仪器 | 第66-67页 |
| ·方法 | 第67-70页 |
| ·几丁质酶活性测定 | 第67-68页 |
| ·几丁质酶基因克隆 | 第68-70页 |
| 2.结果与分析 | 第70-75页 |
| ·木霉几丁质酶活性的测定 | 第70页 |
| ·木霉几丁质酶基因克隆 | 第70-72页 |
| ·木霉几丁质酶基因PCR扩增 | 第70-71页 |
| ·木霉几丁质酶基因序列分析 | 第71-72页 |
| ·木霉几丁质酶结构预测 | 第72-75页 |
| 3.小结与讨论 | 第75-76页 |
| 第7章 食用菌栽培相关木霉的纤维素酶活性测定与基因克隆 | 第76-84页 |
| 1.试验材料与方法 | 第76-78页 |
| ·材料 | 第76页 |
| ·纤维素酶活性测定的木霉筛选及其侵染性 | 第76页 |
| ·纤维素酶活性测定的试剂与仪器 | 第76页 |
| ·纤维素酶基因克隆供试木霉 | 第76页 |
| ·纤维素酶基因克隆试剂与仪器 | 第76页 |
| ·方法 | 第76-78页 |
| ·纤维素酶活性测定 | 第76-78页 |
| ·纤维素酶基因克隆 | 第78页 |
| 2.结果与分析 | 第78-83页 |
| ·木霉纤维素酶活性的测定 | 第78-79页 |
| ·木霉纤维素酶基因克隆 | 第79-81页 |
| ·木霉纤维素酶基因PCR扩增 | 第79页 |
| ·木霉纤维素酶基因序列分析 | 第79-81页 |
| ·木霉纤维素酶结构预测 | 第81-83页 |
| 3.小结与讨论 | 第83-84页 |
| 总结与讨论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
