| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-24页 |
| ·稻瘟病及其抗性育种 | 第13-15页 |
| ·稻瘟病概述 | 第13页 |
| ·稻瘟病抗性基因的分子定位 | 第13-15页 |
| ·稻瘟病抗性基因的克隆 | 第15页 |
| ·水稻白叶枯病研究进展 | 第15-17页 |
| ·水稻白叶枯病概述 | 第15页 |
| ·水稻白叶枯病抗性基因的鉴定、分子定位与克隆 | 第15-17页 |
| ·本文作者所在实验室抗螟虫水稻的研究现状 | 第17-18页 |
| ·水稻抗褐飞虱研究进展 | 第18-20页 |
| ·褐飞虱的为害方式及其生物型 | 第18页 |
| ·水稻抗褐飞虱的遗传研究进展 | 第18-20页 |
| ·分子标记辅助选择育种 | 第20-23页 |
| ·分子标记的特点、类型及相互比较 | 第20-21页 |
| ·分子标记的特点 | 第20页 |
| ·分子标记的类型 | 第20-21页 |
| ·常用分子标记的比较 | 第21页 |
| ·分子标记辅助选择的应用条件 | 第21-22页 |
| ·分子标记辅助选择在水稻育种中的应用 | 第22-23页 |
| ·分子标记辅助选择在回交育种上的应用 | 第22页 |
| ·分子标记辅助选择在聚合育种中的应用 | 第22-23页 |
| ·本研究的立题思想 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-30页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·抗性基因来源及原始亲本 | 第24页 |
| ·抗性基因供体及来源 | 第24页 |
| ·受体亲本 | 第24页 |
| ·育种的技术路线 | 第24-25页 |
| ·抗性基因的分子检测 | 第25-28页 |
| ·根据PCR扩增产物的多态性谱带检测抗性基因 | 第25-27页 |
| ·DNA提取 | 第26页 |
| ·PCR扩增 | 第26页 |
| ·电泳 | 第26-27页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第26-27页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第27页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶快速银染 | 第27页 |
| ·cry1Ac表达的ELISA检测 | 第27-28页 |
| ·双抗夹心法测转基因水稻中Bt含量 | 第27-28页 |
| ·ELISA测定数据的处理 | 第28页 |
| ·稻瘟病的抗病性鉴定 | 第28-30页 |
| ·供试菌株 | 第28页 |
| ·菌株培养 | 第28页 |
| ·接种和抗性评价 | 第28-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-42页 |
| ·单抗近等基因系的创建 | 第30-34页 |
| ·携带pi9基因的近等基因系的创建 | 第30-31页 |
| ·携带xa23基因的近等基因系的创建 | 第31-32页 |
| ·携带cry1Ac/sck基因的近等基因系的创建 | 第32-33页 |
| ·携带bph14基因的近等基因系的创建 | 第33-34页 |
| ·双抗近等基因系的创建 | 第34-37页 |
| ·聚合xa23╱pi9双抗病水稻近等基因系的创建 | 第34-36页 |
| ·聚合cry1Ac/sck及bph14双抗虫水稻近等基因系的创建 | 第36-37页 |
| ·聚合多个抗病虫基因水稻恢复系材料的创建 | 第37-42页 |
| ·聚合pi9、xa23、cry1Ac/sck及bph14水稻恢复系的创建 | 第37-41页 |
| ·培育过程 | 第38-39页 |
| ·分子检测 | 第39-40页 |
| ·纯合株系(F3)表达cry1Ac蛋白的ELISA检测 | 第40页 |
| ·稻瘟病抗性鉴定 | 第40-41页 |
| ·聚合pi9、xa23及bph14水稻优良恢复系的创建 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-46页 |
| ·聚合水稻抗病虫基因的意义 | 第42页 |
| ·关于近等基因系的创建 | 第42-44页 |
| ·分子标记辅助选择与生物学鉴定 | 第44-45页 |
| ·本研究的后续工作 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 附录 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
