| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-14页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 第一章 研究背景及立论依据 | 第16-28页 |
| 第一节 中药提取方法研究概况 | 第16-24页 |
| 1 传统中药提取方法 | 第16-18页 |
| 2 现代中药提取技术的应用 | 第18-23页 |
| 3 小结 | 第23-24页 |
| 第二节 新型仿生提取方法立论依据 | 第24-27页 |
| 1 以药物动力学原理和药效学规律为提取方法的理论基础 | 第25页 |
| 2 以药物动力学为基础的双相仿生萃取体系 | 第25-26页 |
| 3 液—液连续萃取装置及其技术,支持建立提取的动力学模型 | 第26页 |
| 4 小结 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-28页 |
| 第二章 研究内容及研究目标 | 第28-30页 |
| 第三章 新型仿生提取方法的理论原理和适用条件 | 第30-34页 |
| 1 新型仿生提取方法的理论原理 | 第30-33页 |
| ·药物动力学原理 | 第30-31页 |
| ·影响药物吸收、分布的主要因素 | 第31-32页 |
| ·消化道内环境的影响 | 第31页 |
| ·胃排空速率与药物吸收 | 第31-32页 |
| ·脂溶性与解离度对直肠的药物吸收影响 | 第32页 |
| ·溶解度与粒径对直肠的药物吸收影响 | 第32页 |
| ·新型仿生提取方法的原理 | 第32-33页 |
| 2 本仿生提取方法的使用条件 | 第33页 |
| 3 小结 | 第33-34页 |
| 第四章 新型仿生提取方法的动力学模型及其仪器设备 | 第34-38页 |
| 1 液——液连续萃取方法及装置发明专利原理 | 第34-35页 |
| 2 药材在水相体系的浸提机制与数学模型 | 第35-36页 |
| 3 萃取过程的数学模型 | 第36-37页 |
| 4 小结 | 第37-38页 |
| 第五章 麻黄的新型仿生提取方法研究 | 第38-50页 |
| 第一节 麻黄的新型仿生提取方法研究 | 第38-46页 |
| 1 仪器与材料 | 第39页 |
| 2 麻黄碱和伪麻黄碱含量测定方法学的建立与评价 | 第39-40页 |
| ·样品溶液的制备 | 第39-40页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第40页 |
| ·色谱条件 | 第40页 |
| ·线性关系考察 | 第40页 |
| ·加样回收率 | 第40页 |
| ·精密度试验 | 第40页 |
| ·重现性试验 | 第40页 |
| 3 提取方法研究 | 第40-46页 |
| ·酸水煮提法 | 第40-41页 |
| ·新型仿生提取方法 | 第41页 |
| ·药材对溶剂的吸附量 | 第41页 |
| ·正辛醇循环次数和循环速度的确定 | 第41-42页 |
| ·模拟胃环境仿生提取方法正交实验设计 | 第42-43页 |
| ·模拟肠道环境仿生提取方法正交实验设计 | 第43-45页 |
| ·浸膏得率测定 | 第45-46页 |
| 第二节 麻黄的新型仿生提取方法评价 | 第46-48页 |
| 1 两种提取法所得麻黄浸膏的收率、外观及其指标化合物的含量 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46页 |
| ·两种提取法所得麻黄浸膏的收率、外观及其指标化合物的含量 | 第46页 |
| 2 两种提取法所得麻黄提取液对豚鼠离体气管舒张率的影响 | 第46-47页 |
| ·实验方法 | 第46页 |
| ·对豚鼠离体气管舒张率影响的比较 | 第46-47页 |
| 3 结果与讨论 | 第47页 |
| ·不同提取方法有效成分比较 | 第47页 |
| ·麻黄不同提取液对气管舒张率的比较 | 第47页 |
| 4 小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 第六章 当归苦参丸的新型仿生提取方法研究 | 第50-62页 |
| 第一节 当归苦参丸的仿生提取方法研究 | 第50-59页 |
| 1 仪器与材料 | 第50-51页 |
| 2 阿魏酸含量测定方法学 | 第51-52页 |
| ·样品溶液的制备 | 第51页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第51页 |
| ·色谱条件 | 第51页 |
| ·线性关系考察 | 第51页 |
| ·加样回收率 | 第51-52页 |
| ·精密度试验 | 第52页 |
| ·重现性试验 | 第52页 |
| 3 苦参碱含量测定方法学 | 第52-53页 |
| ·样品溶液的制备 | 第52页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第52页 |
| ·色谱条件 | 第52页 |
| ·线性关系考察 | 第52页 |
| ·加样回收率 | 第52-53页 |
| ·精密度试验 | 第53页 |
| ·重现性试验 | 第53页 |
| 4 提取方法研究 | 第53-59页 |
| ·水煎法 | 第53页 |
| ·新型仿生提取方法 | 第53-54页 |
| ·药材对溶剂的吸附量 | 第54页 |
| ·正辛醇循环次数和循环量的确定 | 第54页 |
| ·模拟胃环境仿生提取方法正交实验设计 | 第54-56页 |
| ·模拟肠道环境仿生提取方法正交实验设计 | 第56-58页 |
| ·浸膏得率测定 | 第58-59页 |
| 第二节 当归苦参丸的新型仿生提取方法评价 | 第59-61页 |
| 1 两种方法提取结果比较 | 第59页 |
| 2 对痤疮动物模型影响的比较 | 第59-60页 |
| ·对痤疮动物模型影响的实验方法 | 第59-60页 |
| ·兔耳实验性角化模型制备 | 第59页 |
| ·动物模型分组 | 第59-60页 |
| ·结果判定标准 | 第60页 |
| ·不同提取液对痤疮动物模型影响结果的比较 | 第60页 |
| 3 结果与讨论 | 第60-61页 |
| ·不同提取方法有效成分比较 | 第60页 |
| ·不同提取液对痤疮动物模型影响的比较 | 第60-61页 |
| 4 小结 | 第61页 |
| 参考文献 | 第61-62页 |
| 第七章 结果与结论 | 第62-66页 |
| 1 结果 | 第62-63页 |
| 2 结论 | 第63页 |
| 3 本新型中药仿生提取方法的创新性 | 第63-66页 |
| ·首次提出以药物动力学原理及药效学规律作为中药提取方法的理论基础 | 第63-64页 |
| ·提出提取方法的动力学模型及其关键技术控制参数 | 第64页 |
| ·构建双相仿生萃取体系 | 第64页 |
| ·构建仿生提取动力学模型 | 第64页 |
| ·高提取率,低收率 | 第64-65页 |
| ·生产及劳动成本低,可操作性强,适合于向实际生产推广 | 第65-66页 |
| 第八章 存在的问题讨论及中药提取方法展望 | 第66-70页 |
| 1 存在的主要问题及解决方法 | 第66-67页 |
| ·存在的主要问题 | 第66页 |
| ·选择的研究对象应较为单一 | 第66页 |
| ·评价指标尚不全面 | 第66页 |
| ·生物活性指标如果采用多指标,将更加能说明问题 | 第66页 |
| ·解决方法 | 第66-67页 |
| 2 推广应用前景 | 第67页 |
| 3 讨论 | 第67-68页 |
| ·对中药方剂中有效成分的认识 | 第67页 |
| ·对中药多元化有效成分协同作用的认识 | 第67-68页 |
| ·中药是世界的大宝库 | 第68页 |
| ·我国的中药学研究任重道远 | 第68页 |
| 4 中药提取方法的展望 | 第68-70页 |
| 在学期间的研究成果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
