| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 上篇 文献综述 | 第10-30页 |
| 第一章 稻瘟病菌研究进展 | 第11-21页 |
| 1 稻瘟菌的基因组学研究 | 第11-12页 |
| 2 稻瘟病菌侵染植物的早期事件 | 第12页 |
| 3 稻瘟病菌的附着胞生理学 | 第12-13页 |
| 4 与稻瘟病菌侵染发育相关的MAPK信号通路 | 第13-14页 |
| 5 稻瘟病菌的植物组织侵染 | 第14-15页 |
| 6 稻瘟病菌的功能基因组学 | 第15-16页 |
| 7 基因沉默在稻瘟病菌功能基因组学研究中的应用 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-21页 |
| 第二章 膜泡运输、SNARE蛋白及其调节 | 第21-30页 |
| 1 膜泡运输 | 第21-22页 |
| 2 SNARE蛋白家族及其调节 | 第22-26页 |
| ·SNARES蛋白 | 第22-25页 |
| ·对SNARE蛋白的调节 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-30页 |
| 下篇 研究内容 | 第30-88页 |
| 第一章 MGVAM7基因的克隆、酵母互补和表达分析 | 第31-50页 |
| 1 材料与方法 | 第32-38页 |
| ·供试菌株及培养条件 | 第32-33页 |
| ·膜泡运输抑制剂BFA对稻瘟病菌生长、孢子萌发、附着胞形成的影响 | 第33-34页 |
| ·稻瘟病菌DNA、RNA的提取和cDNA的合成 | 第34-35页 |
| ·Mgvam7基因的克隆及序列分析 | 第35-37页 |
| ·酵母互补试验 | 第37页 |
| ·利用eGFP报告基因对稻瘟病菌基因Mgvam7的表达分析 | 第37-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-46页 |
| ·膜泡运输的抑制剂影响稻瘟病菌的菌丝生长,孢子萌发和附着胞形成率 | 第38-39页 |
| ·Mgvam7基因编码一个SNARE蛋白 | 第39-44页 |
| ·Mgvam7基因能够互补酵母vam7敲除突变体的表型 | 第44-45页 |
| ·Mgvam7基因在稻瘟病菌菌丝、孢子、附着胞中均有表达 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 第二章 稻瘟病菌MGVAM7基因突变体的构建和表型分析 | 第50-88页 |
| 1 材料与方法 | 第52-60页 |
| ·菌株与培养条件 | 第52页 |
| ·试验常用的培养基 | 第52-55页 |
| ·稻瘟病菌DNA和RNA的提取和操作 | 第55页 |
| ·基因敲除载体的构建和突变体的获得 | 第55-56页 |
| ·突变体菌丝生长表型分析 | 第56页 |
| ·突变体的细胞壁完整性分析 | 第56-58页 |
| ·菌丝顶端的活性氧变化 | 第58页 |
| ·突变体的产孢分析突变体在产孢培养基上的菌丝生长及产孢分析 | 第58-59页 |
| ·突变体的致病性分析 | 第59页 |
| ·突变体的基因互补实验 | 第59-60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-81页 |
| ·敲除载体的构建和获得 | 第60-62页 |
| ·突变体菌丝生长的表型分析 | 第62-65页 |
| ·Mgvam7基因敲除突变体在液泡功能和结构上存在缺陷 | 第65-67页 |
| ·Mgvam7基因敲除突变体的细胞壁完整性发生改变 | 第67-71页 |
| ·Mgvam7基因敲除突变体顶体结构观察和胞吞作用分析 | 第71-75页 |
| ·突变体菌丝内活性氧的分布减少 | 第75-77页 |
| ·Mgvam7基因敲除突变体存在严重的产孢缺陷 | 第77-79页 |
| ·突变体丧失致病性 | 第79-80页 |
| ·野生型基因可以互补突变体多方面的缺陷 | 第80-81页 |
| 3 讨论 | 第81-84页 |
| 参考文献 | 第84-88页 |
| 附录 | 第88-89页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
