| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-22页 |
| ·杨树速生性状研究进展 | 第8-9页 |
| ·世界速生杨树发展的现状 | 第8页 |
| ·速生杨树遗传育种的研究 | 第8-9页 |
| ·遗传标记 | 第9-11页 |
| ·形态标记（morphological marker） | 第9-10页 |
| ·细胞标记（cytological marker） | 第10页 |
| ·生化标记（biochemical marker） | 第10页 |
| ·分子标记（molecular marker） | 第10-11页 |
| ·分子标记的类型及特点 | 第11-15页 |
| ·基于Southern 杂交的分子标记 | 第11-12页 |
| ·RFLP 标记 | 第11-12页 |
| ·原位杂交 | 第12页 |
| ·基于PCR 技术的分子标记 | 第12-15页 |
| ·RAPD 标记 | 第12-13页 |
| ·SCAR 标记 | 第13页 |
| ·SSR 标记 | 第13页 |
| ·AFLP 标记 | 第13-14页 |
| ·SRAP 标记 | 第14页 |
| ·EST 标记 | 第14-15页 |
| ·分子标记常用筛选方法 | 第15-17页 |
| ·分离群体分组分析法 | 第15-16页 |
| ·极端个体分组和隐性基因组分析 | 第16页 |
| ·近等基因系分析 | 第16-17页 |
| ·基因型差异分析法（GDA） | 第17页 |
| ·RAPD 标记在林木遗传育种研究中的应用 | 第17-21页 |
| ·构建分子遗传图谱 | 第17-18页 |
| ·遗传多样性研究 | 第18-20页 |
| ·分子标记辅助选择育种 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的意义 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-27页 |
| ·试验材料 | 第22页 |
| ·试验材料 | 第22页 |
| ·菌株 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·实验内容与方法 | 第22-27页 |
| ·田间性状统计 | 第22页 |
| ·杨树总 DNA 的提取 | 第22-24页 |
| ·DNA 池的构建 | 第24页 |
| ·RAPD 扩增体系 | 第24页 |
| ·与杨树速生性状基因相关的 RAPD 标记 | 第24页 |
| ·目标片段的测序分析 | 第24-27页 |
| 第三章 结果与分析 | 第27-35页 |
| ·生长性状分析 | 第27页 |
| ·杨树基因组 DNA 的提取 | 第27-28页 |
| ·RAPD 标记的筛选 | 第28-35页 |
| ·多态性 RAPD 引物的筛选分析 | 第28-29页 |
| ·引物 547 在各建池单株中的检测 | 第29页 |
| ·回收特异片段的检测 | 第29-30页 |
| ·目的片段克隆及检测 | 第30页 |
| ·547 引物扩增特异片段 547-1166 的测序结果 | 第30-35页 |
| 第四章 讨论 | 第35-38页 |
| ·杨树总 DNA 提取 | 第35页 |
| ·用 BSA 法进行标记研究 | 第35页 |
| ·RAPD 引物及退火温度选 | 第35-36页 |
| ·RAPD 差异条带序列分析 | 第36页 |
| ·试验材料的选择 | 第36-38页 |
| 第五章 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 作者简介 | 第45页 |
