| 缩写词 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-27页 |
| ·马尾松的研究概况 | 第12-16页 |
| ·马尾松的生物学特征 | 第12页 |
| ·马尾松的资源分布 | 第12页 |
| ·马尾松的主要用途及经济价值 | 第12-13页 |
| ·马尾松研究进展 | 第13-16页 |
| ·DNA分子标记技术的发展及国内外研究现状 | 第16-26页 |
| ·遗传标记与分子标记的概念 | 第16-17页 |
| ·分子标记的种类及特点 | 第17-22页 |
| ·分子标记技术在松属植物种质资源研究中的应用与发展 | 第22-26页 |
| ·研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-33页 |
| ·试验材料 | 第27页 |
| ·供试马尾松材料类型 | 第27页 |
| ·供试马尾松材料的采集 | 第27页 |
| ·主要实验设备、试剂及所需溶液的配置 | 第27-28页 |
| ·主要实验设备 | 第27-28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·主要溶液的配制 | 第28页 |
| ·试验方法 | 第28-33页 |
| ·基因组DNA的提取、纯化与检测 | 第28-30页 |
| ·基因组DNA的RAPD-PCR扩增反应 | 第30-31页 |
| ·基因组DNA的ISSR-PCR扩增反应 | 第31页 |
| ·引物筛选与扩增 | 第31-32页 |
| ·验证部分 | 第32页 |
| ·数据统计分析方法 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-58页 |
| ·DNA提取结果与质量检测 | 第33-34页 |
| ·RAPD-PCR最佳反应体系建立 | 第34-38页 |
| ·Taq DNA聚合酶对PCR结果的影响 | 第34-35页 |
| ·引物浓度对PCR结果的影响 | 第35-36页 |
| ·模板DNA用量对PCR结果的影响 | 第36页 |
| ·Mg~(2+)对PCR结果的影响 | 第36-37页 |
| ·dNTPs用量对PCR结果的影响 | 第37-38页 |
| ·热循环参数对扩增结果的影响 | 第38页 |
| ·RAPD-PCR最佳反应体系与反应程序的确立 | 第38页 |
| ·ISSR最佳反应体系建立 | 第38-44页 |
| ·引物退火温度对PCR结果的影响 | 第38-41页 |
| ·Mg~(2+)对PCR结果的影响 | 第41页 |
| ·引物浓度对PCR结果的影响 | 第41-42页 |
| ·dNTPs用量对PCR结果的影响 | 第42页 |
| ·模板DNA用量对PCR结果的影响 | 第42页 |
| ·Taq DNA聚合酶对PCR结果的影响 | 第42-43页 |
| ·ISSR-PCR最佳反应体系与反应程序的确立 | 第43-44页 |
| ·引物筛选结果 | 第44-45页 |
| ·RAPD引物筛选结果 | 第44页 |
| ·ISSR引物筛选结果 | 第44-45页 |
| ·验证结果与分析 | 第45-48页 |
| ·马尾松的RAPD和ISSR遗传聚类分析 | 第48-58页 |
| ·马尾松的RAPD遗传聚类分析 | 第48-52页 |
| ·马尾松的ISSR遗传聚类分析 | 第52-56页 |
| ·RAPD和ISSR聚类结果的相似性分析 | 第56-57页 |
| ·RAPD和ISSR分析结果的一致性 | 第57-58页 |
| 4 讨论 | 第58-62页 |
| ·马尾松DNA提取及纯度 | 第58页 |
| ·RAPD和ISSR反应稳定性及影响因素 | 第58-59页 |
| ·多态性带的检出率及提高途径 | 第59-60页 |
| ·马尾松种质资源研究中标记的选择 | 第60页 |
| ·马尾松种质资源的遗传多样性 | 第60-61页 |
| ·马尾松种质资源的聚类结果探讨 | 第61页 |
| ·马尾松种质资源的保存与利用 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 附录 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69页 |