| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 引言 | 第7-31页 |
| 一、α-羟基二硫缩烯酮的研究进展 | 第7-18页 |
| 二、1，3-二羰基化合物的2-位烯丙基化的研究简介 | 第18-23页 |
| 三、硅胶催化的反应简介 | 第23-31页 |
| 选题依据 | 第31-32页 |
| 仪器与试剂 | 第32-34页 |
| 一、仪器 | 第32页 |
| 二、试剂 | 第32-34页 |
| 实验部分 | 第34-43页 |
| 一、α-羟基二硫缩烯酮的制备 | 第34-36页 |
| （一） α-羰基二硫缩烯酮的合成 | 第34-35页 |
| （二） α-羟基二硫缩烯酮的合成 | 第35-36页 |
| 二、α-羟基二硫缩烯酮的自身反应 | 第36-38页 |
| （一） 3-取代的1,1,5,5-四烷硫基-1,4-戊二烯的合成 | 第36-37页 |
| （二） 2,4,6-三甲基-1,3,5-三（1,2-亚乙二硫）亚甲基环己烷6 的合成 | 第37-38页 |
| （三） 3,5-二甲基-4-二乙硫亚甲基-1,7-四乙硫基-1,6-庚二烯7 的合成 | 第38页 |
| 三、α-羟基二硫缩烯酮与1，3-二羰基化合物的反应 | 第38-43页 |
| （一） α-位1-甲基-3,3-双烷硫基烯丙基取代的β-二酮(酮酯)化合物的合成 | 第38-41页 |
| （二） 4-甲基-2,2-双烷硫基-3,4,7,8-四氢化-2H-苯并呋喃-5(6H)-酮的合成 | 第41-43页 |
| 结果与讨论 | 第43-48页 |
| 一、还原反应的条件优化 | 第43-44页 |
| 二、α-羟基二硫缩烯酮偶联反应条件的选择 | 第44-45页 |
| （一） 催化剂的选择 | 第44页 |
| （二） 反应溶剂和反应温度的选择 | 第44-45页 |
| （三） 催化剂的循环使用 | 第45页 |
| （四） 对1，3-二羰基化合物量的优化 | 第45页 |
| 三、α-羟基二硫缩烯酮偶联反应机理的讨论 | 第45-46页 |
| 四、小结 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 附录 | 第57-78页 |
