| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一部分 催化剂作用下(口白)啶衍生物的合成 | 第8-40页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-14页 |
| ·1,8-萘二胺与羰基化合物的成环反应 | 第8-9页 |
| ·1,8-萘二胺与醛类化合物的成环反应 | 第8页 |
| ·1,8-萘二胺与酮类化合物的成环反应 | 第8-9页 |
| ·Yb(OTf)_3催化的有机化学反应 | 第9-10页 |
| ·三价铋盐(BiX_3)催化的有机化学反应 | 第10-11页 |
| ·分子碘催化的有机化学反应 | 第11-13页 |
| ·本论文选题的意义 | 第13-14页 |
| 第二章 实验部分 | 第14-25页 |
| ·仪器和试剂 | 第14-16页 |
| ·所用主要原料 | 第14-16页 |
| ·溶剂和试剂的处理 | 第16页 |
| ·仪器 | 第16页 |
| ·实验操作 | 第16-18页 |
| ·1,8-萘二胺与单羰基酮类化合物的典型反应 | 第16-17页 |
| ·Yb(OTf)_3催化1,8-萘二胺与单羰基酮类化合物的典型反应 | 第16页 |
| ·BiCl_3催化1,8-萘二胺与单羰基酮类化合物的典型反应 | 第16-17页 |
| ·分子碘催化1,8-萘二胺与单羰基酮类化合物的典型反应 | 第17页 |
| ·1,8-萘二胺与双羰基酮类化合物的典型反应 | 第17页 |
| ·1,3-丙二胺与酮类化合物的典型反应 | 第17-18页 |
| ·化合物表征数据 | 第18-25页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第25-40页 |
| ·Lewis acids催化作用下(口白)啶衍生物的有效合成 | 第25-33页 |
| ·对各种Lewis acids催化效果的考察 | 第25页 |
| ·Yb(OTf)_3催化作用下(口白)啶衍生物的合成 | 第25-29页 |
| ·溶剂的选择 | 第25-26页 |
| ·催化剂用量的选择 | 第26-27页 |
| ·酮类化合物结构的影响 | 第27-29页 |
| ·BiCl_3催化作用下(口白)啶衍生物的合成 | 第29-33页 |
| ·溶剂的选择 | 第29-30页 |
| ·催化剂用量的选择 | 第30-31页 |
| ·酮类化合物结构的影响 | 第31-33页 |
| ·分子碘催化作用下(口白)啶衍生物的有效合成 | 第33-38页 |
| ·溶剂的选择 | 第33页 |
| ·催化剂用量的选择 | 第33-34页 |
| ·酮类化合物结构的影响 | 第34-38页 |
| ·反应机理的研究 | 第38-40页 |
| 第二部分 分子碘催化作用下四氢喹啉衍生物的合成 | 第40-50页 |
| 第一章 文献综述 | 第40-42页 |
| ·亚胺与富电子烯烃的aza-Diels-Alder反应 | 第40-41页 |
| ·Lewis acid催化 | 第40页 |
| ·硝酸脲催化 | 第40页 |
| ·Selectfluor~(TM)催化 | 第40-41页 |
| ·碘催化的有机化学反应 | 第41-42页 |
| 第二章 实验部分 | 第42-47页 |
| ·实验操作 | 第42-43页 |
| ·N-(4-甲氧基苯基)苄基亚胺的制备 | 第42页 |
| ·N-苯基苄基亚胺的制备 | 第42页 |
| ·N-(2-羟基苯基)苄基亚胺的制备 | 第42页 |
| ·亚胺与烯醇醚的典型反应 | 第42-43页 |
| ·化合物表征数据 | 第43-47页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第47-50页 |
| ·催化剂用量的选择 | 第47-48页 |
| ·溶剂的选择 | 第48页 |
| ·反应底物的选择 | 第48-49页 |
| ·反应机理的研究 | 第49-50页 |
| 结论与展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 附录一 缩略语 | 第54-56页 |
| 附录二 典型化合物图谱 | 第56-81页 |
| 攻读硕士学位期间公开发表的论文 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 详细摘要 | 第83-86页 |
