| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 前言 | 第11-34页 |
| 生物膜的形成 | 第13-16页 |
| 细菌生物膜感染的机制 | 第16-18页 |
| 生物膜去除研究 | 第18-24页 |
| 细菌生物膜研究技术 | 第24-31页 |
| 生物膜研究展望 | 第31-34页 |
| 第一章 海洋弧菌 QY101 胞外生物膜抑制物的发现 | 第34-40页 |
| 1 材料与方法 | 第34-36页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·菌株 | 第34页 |
| ·培养基 | 第34-35页 |
| ·QY101 的发酵 | 第35页 |
| ·褐藻胶裂合酶活力检测 | 第35页 |
| ·铜绿假单胞菌FRD1 微管生物膜模型的构建 | 第35-36页 |
| 2 结果与讨论 | 第36-39页 |
| ·FRD1 微管生物膜模型的构建 | 第36-37页 |
| ·QY101 发酵液抑制铜绿假单胞菌生物膜形成 | 第37-38页 |
| ·抑制物的性质分析 | 第38-39页 |
| 3 小结 | 第39-40页 |
| 第二章 多糖组分 A101 的初步分析 | 第40-52页 |
| 1 材料与方法 | 第40-43页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·A101 的分离纯化 | 第40-41页 |
| ·96 孔板生物膜模型的构建 | 第41页 |
| ·元素分析 | 第41页 |
| ·气相色谱 | 第41-42页 |
| ·紫外光谱 | 第42页 |
| ·红外光谱 | 第42页 |
| ·凝胶渗透色谱 | 第42页 |
| ·多角度激光光散射仪 | 第42-43页 |
| ·丁达尔现象 | 第43页 |
| 2 结果与讨论 | 第43-50页 |
| ·抑制作用的广谱性 | 第43-44页 |
| ·元素分析 | 第44-45页 |
| ·气相色谱 | 第45-46页 |
| ·紫外光谱 | 第46-47页 |
| ·红外光谱 | 第47-48页 |
| ·凝胶渗透色谱 | 第48页 |
| ·多角度激光光散射仪 | 第48-50页 |
| ·丁达尔现象 | 第50页 |
| 3 小结 | 第50-52页 |
| 第三章 A101 对生物膜的破坏作用研究 | 第52-64页 |
| 1 材料与方法 | 第52-56页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·FRD1－GFP 菌株的构建 | 第52-54页 |
| ·质粒pMRP9-1 的提取 | 第52-53页 |
| ·质粒电击转化 | 第53-54页 |
| ·Flow cell 实验 | 第54页 |
| ·最低抑/杀菌浓度（MIC/MBC） | 第54-55页 |
| ·最低生物膜消除浓度（MBEC） | 第55-56页 |
| 2 结果与讨论 | 第56-63页 |
| ·FRD1－GFP 菌株的构建 | 第56-57页 |
| ·Flow cell 模型的构建 | 第57-60页 |
| ·A101 对生物膜生成的抑制作用 | 第60页 |
| ·A101 对已形成的生物膜的破坏作用 | 第60-62页 |
| ·A101 与抗生素联用杀灭生物膜细菌 | 第62-63页 |
| 3 小结 | 第63-64页 |
| 第四章 A101 作用机制初探 | 第64-69页 |
| 1 材料与方法 | 第64页 |
| ·材料 | 第64页 |
| 2 结果与讨论 | 第64-68页 |
| ·A101 对菌体生长有促进作用 | 第64-65页 |
| ·A101 不能作为碳原被菌体利用 | 第65页 |
| ·A101 有利于菌体的分散 | 第65-66页 |
| ·A101 作用机制的推测 | 第66-68页 |
| 3 小结 | 第68-69页 |
| 总结与展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 近期发表文章 | 第91页 |