| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| §1-1 γ-聚谷氨酸的结构和性质 | 第9-11页 |
| 1-1-1 γ-PGA 的结构 | 第9-10页 |
| 1-1-2 γ-PGA 的性质 | 第10-11页 |
| §1-2 产生γ-PGA 的微生物 | 第11-12页 |
| §1-3 γ-PGA 的制备方法 | 第12页 |
| 1-3-1 化学合成法 | 第12页 |
| 1-3-2 生物提取法 | 第12页 |
| 1-3-3 微生物发酵法 | 第12页 |
| §1-4 生物聚合生成γ-PGA 的机理 | 第12-14页 |
| §1-5 γ-PGA 的生产工艺 | 第14页 |
| 1-5-1 发酵工艺 | 第14页 |
| 1-5-2 提取工艺 | 第14页 |
| §1-6 γ-PGA 的应用 | 第14-15页 |
| 1-6-1 γ-PGA 在医药领域的应用 | 第14-15页 |
| §1-7 黄连素药用作用及其研究进展 | 第15-16页 |
| 1-7-1 黄连素的性质 | 第15页 |
| 1-7-2 黄连素的药用作用及研究进展 | 第15-16页 |
| 1-7-3 对于难溶性药物溶解度的提高方法 | 第16页 |
| §1-8 本论文的研究意义和目的 | 第16-17页 |
| 第二章 γ-PGA 的筛选影响发酵优化 | 第17-26页 |
| §2-1 引言 | 第17页 |
| §2-2 材料与方法 | 第17-25页 |
| 2-2-1 主要实验材料与仪器 | 第17-18页 |
| 2-2-2 菌体发酵培养 | 第18-19页 |
| 2-2-3Plackett-Burman 筛选影响γ-PGA 产量的发酵因子 | 第19-20页 |
| 2-2-4 Box-Behnken 设计 | 第20页 |
| 2-2-5 发酵条件的优化研究 | 第20-25页 |
| §2-3 总结 | 第25-26页 |
| 第三章 γ-PGA 的纯化测定和低分子量的制备 | 第26-38页 |
| §3-1 引言 | 第26页 |
| §3-2 γ-PGA 的提取 | 第26-28页 |
| 3-2-1 γ-PGA 的分离提取方法 | 第26-27页 |
| 3-2-2 发酵液胞液分离条件的优化 | 第27页 |
| 3-2-3 分离纯化的最终流程 | 第27-28页 |
| §3-3 γ-PGA 的测定 | 第28-36页 |
| 3-3-1 薄膜层析对γ-PGA 的鉴定 | 第28-29页 |
| 3-3-2 γ-PGA 含量的测定 | 第29-33页 |
| 3-3-3 γ-PGA 分子量的测定 | 第33-35页 |
| 3-3-4 L 型或D 型γ-PGA 比率的分析 | 第35页 |
| 3-3-5 酶活性的测定 | 第35页 |
| 3-3-6 菌浓测定 | 第35-36页 |
| §3-4 低分子量γ-PGA 的获得 | 第36-38页 |
| 3-4-1 γ-PGA 的酸水解 | 第36-37页 |
| 3-4-2 γ-PGA 分子量的发酵控制 | 第37-38页 |
| §3-5 总结 | 第38页 |
| 第四章 黄连素溶解度及增溶材料筛选 | 第38-44页 |
| §4-1 引言 | 第38-39页 |
| §4-2 黄连素增溶实验设计 | 第39-40页 |
| 4-2-1 主要实验仪器用品 | 第39页 |
| 4-2-2 实验方法 | 第39-40页 |
| §4-3 实验结果与分析 | 第40-44页 |
| 4-3-1 盐酸黄连素随温度的变化 | 第40页 |
| 4-3-2 盐酸黄连素在不同酸碱环境下的变化 | 第40-41页 |
| 4-3-3 盐酸黄连素和增溶剂的扫描图谱 | 第41-42页 |
| 4-3-4 黄连素的浓度标准曲线 | 第42页 |
| 4-3-5 溶液环境对回收率的影响 | 第42-43页 |
| 4-3-6 相溶解度曲线 | 第43-44页 |
| §4-4 小结 | 第44页 |
| 第五章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
| 攻读硕士期间所取得的相关科研成果 | 第51页 |