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逍遥散复方配伍颗粒质量标准规范化研究

前言第1-11页
文献研究第11-26页
 第一章 古代文献研究概述第11-13页
 第二章 现代文献研究概述第13-26页
  1. 处方中各药味品种情况第13-14页
  2. 各药味化学研究情况第14-17页
  3. 复方中白术、甘草的炮制情况第17页
  4. 经典方的药理第17-20页
  5. 现代临床应用概况第20-21页
  6. 逍遥散不同制剂的研究进展第21-26页
实验研究第26-97页
 第一章 复方中不同批次或产地原药材的质量评价第26-31页
  1. 仪器与试剂第26页
  2. 方法与结果第26-30页
  3 结论第30-31页
 第二章 逍遥散复方颗粒制备工艺研究第31-58页
  1. 颗粒剂制备工艺研究设计路线第31页
  2 处方第31页
  3. 挥发油提取工艺条件筛选第31-35页
  4. 逍遥散复方水提工艺条件筛选第35-39页
  5. 除杂工艺条件筛选第39-45页
  6. 逍遥散离心液、醇沉液主要药效学研究第45-50页
  7. 浓缩、干燥工艺的优选第50-53页
  8. 成型工艺研究第53-55页
  9. 在颗粒中加入挥发性成分的研究第55页
  10. 对干法所制颗粒物理性质的研究第55-58页
 第三章 逍遥散复方配伍颗粒质量标准研究第58-73页
  1. 薄层鉴别研究第58-62页
  2. 逍遥散复方配伍颗粒有效成分HPLC含量测定研究第62-71页
  3. 汤剂、逍遥散浓缩丸与逍遥散复方颗粒剂有效成分含量对比第71-73页
 第四章 逍遥散复方颗粒初步稳定性研究第73-78页
  1. 药品与仪器第73页
  2. 试验依据与方法第73-74页
  3. 实验结果第74页
  4. 结论第74-78页
 第五章 安全性评价第78-82页
  逍遥散离心液、醇沉液急性毒性试验第78-82页
   1. 试验目的第78页
   2. 试验材料第78页
   3. 试验方法及结果第78-79页
   4. 试验结论第79-82页
 第六章 逍遥散中单味药材与茯苓多糖的红外与近红外的初步探索第82-94页
  1. 原药材红外色谱研究第82-86页
  2. 茯苓的红外图谱研究第86-88页
  3. 茯苓多糖近红外图谱初步研究第88-94页
 第七章 逍遥散复方配伍颗粒质量标准草案第94-97页
结论第97-99页
参考文献第99-103页
附录第103-107页
致谢第107页

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