| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-23页 |
| ·实验中相关技术简介 | 第9-16页 |
| ·RACE技术简介 | 第9-10页 |
| ·实时荧光定量PCR技术简介 | 第10-16页 |
| ·酚氧化酶研究概况 | 第16-21页 |
| ·本课题选题背景与研究意义 | 第21-23页 |
| 第二章 材料和方法 | 第23-33页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·材料来源 | 第23页 |
| ·试剂 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-33页 |
| ·棉铃虫5龄幼虫总RNA的提取 | 第23-24页 |
| ·PCR引物 | 第24-25页 |
| ·棉铃虫PPO基因cDNA片段的克隆和测序 | 第25-28页 |
| ·RACE | 第28-29页 |
| ·PPO在棉铃虫中的组织特异性表达分析 | 第29-30页 |
| ·中华卵索线虫寄生对棉铃虫PPO基因表达量的影响 | 第30-33页 |
| 第三章 结果与分析 | 第33-47页 |
| ·用Trizol提取的棉铃虫总RNA | 第33页 |
| ·棉铃虫PPO基因cDNA片段RT-PCR及RACE电泳图 | 第33-34页 |
| ·PPO基因cDNA全序列测序结果 | 第34-36页 |
| ·PPO基因氨基酸序列同源性比较 | 第36-41页 |
| ·进化树构建 | 第41-42页 |
| ·组织特异性表达分析 | 第42页 |
| ·中华卵索线虫寄生对棉铃虫PPO基因表达量的影响 | 第42-47页 |
| ·棉铃虫RPS3基因cDNA片段PCR及序列测序结果 | 第42-44页 |
| ·RPS3质粒各稀释度样品平均CT值 | 第44页 |
| ·PPO质粒各稀释度样品平均CT值 | 第44页 |
| ·RPS3基因及PPO基因标准曲线 | 第44-45页 |
| ·感染组和对照组样品扩增RPS3基因的结果 | 第45页 |
| ·感染组和对照组样品扩增PPO基因的结果 | 第45页 |
| ·各样品PPO基因的相对表达量 | 第45-47页 |
| 第四章 讨论 | 第47-53页 |
| ·RNA提取试剂的选择 | 第47页 |
| ·棉铃虫酚氧化酶原基因全长cDNA的克隆 | 第47-48页 |
| ·酚氧化酶原基因在棉铃虫不同组织中的转录活性 | 第48页 |
| ·中华卵索线虫寄生对棉铃虫PPO基因表达量的影响 | 第48-51页 |
| ·棉铃虫虫龄的选择 | 第48页 |
| ·棉铃虫的感染及血淋巴采集 | 第48-49页 |
| ·参照基因的选择 | 第49页 |
| ·线虫寄生对棉铃虫血细胞PPO转录活性的影响 | 第49-51页 |
| ·小结及展望 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 附录 | 第57-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |