| 摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-10页 |
| 第一章 钯催化的Sonogashira和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的研究进展 | 第10-36页 |
| ·钯催化Sonagashira交叉偶联反应的研究 | 第11页 |
| ·钯作为催化剂，碘化亚铜用作助催化剂 | 第11-13页 |
| ·没用铜盐作为助催化剂的反应体系 | 第13-16页 |
| ·直接用钯的化合物为催化剂的反应体系 | 第13-14页 |
| ·用含膦配体的钯作为催化剂的反应体系 | 第14-16页 |
| ·无胺无铜条件下的Sonagashira交叉偶联反应 | 第16-17页 |
| ·其它体系的Sonogashira交叉偶联反应 | 第17-19页 |
| ·可循环利用的催化体系 | 第17-18页 |
| ·加入少量活化剂的反应体系 | 第18页 |
| ·一种直接用碱不需要任何配体的反应体系 | 第18-19页 |
| ·末端炔烃和卤代烷烃的反应体系 | 第19页 |
| ·钯催化的Suzuki交叉偶联反应的介绍 | 第19-21页 |
| ·有机硼试剂 | 第21-22页 |
| ·钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中所使用的配体 | 第22-26页 |
| ·膦配体 | 第22-24页 |
| ·含氮配体和其它配体 | 第24-26页 |
| ·钯催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应在现代合成中的应用 | 第26-27页 |
| ·我们实验小组已经取得的实验成果 | 第27-28页 |
| ·结束语 | 第28-29页 |
| ·参考文献 | 第29-36页 |
| 第二章 没有铜盐作助催化剂的高效钯催化Sonogashira交叉偶联反应 | 第36-53页 |
| ·实验 | 第38-40页 |
| ·原料与仪器 | 第38页 |
| ·分析测试条件 | 第38-39页 |
| ·典型实验操作 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-47页 |
| ·不同叔胺作配体时钯催化的Sonogashira反应 | 第40-41页 |
| ·不同条件下对甲基碘苯与苯乙炔的Sonogashira反应 | 第41-43页 |
| ·DABCO作为配体时钯催化的不同卤代芳烃与末端炔烃的反应 | 第43-45页 |
| ·醋酸钯／DABCO催化Sonogashira偶联反应的效率 | 第45-46页 |
| ·醋酸钯／DABCO催化Sonogashira交叉偶联反应的机理 | 第46-47页 |
| ·结论 | 第47页 |
| ·产物结构分析 | 第47-50页 |
| ·参考文献 | 第50-53页 |
| 第三章 嘧啶类化合物为配体在Sonogashira偶联反应中的应用 | 第53-67页 |
| ·实验 | 第54-56页 |
| ·原料与仪器 | 第54-55页 |
| ·分析测试条件 | 第55页 |
| ·典型实验操作 | 第55-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-61页 |
| ·不同嘧啶类有机化合物作配体时钯催化的Sonogashira反应 | 第56-58页 |
| ·2-氨基-4，6-二羟基嘧啶作为配体时钯催化的不同卤代芳烃与苯乙炔的反应 | 第58-60页 |
| ·醋酸钯／2-氨基-4，6-二羟基嘧啶催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的机理 | 第60-61页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| ·产物结构分析 | 第62-65页 |
| ·参考文献 | 第65-67页 |
| 第四章 嘧啶类化合物为配体在Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中的应用 | 第67-83页 |
| ·实验 | 第68-71页 |
| ·原料与仪器 | 第68-69页 |
| ·分析测试条件 | 第69-70页 |
| ·典型实验操作 | 第70-71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-77页 |
| ·不同嘧啶类有机化合物作配体时钯催化的Suzuki-Miyaura反应 | 第71-73页 |
| ·2-氨基-4，6-二羟基嘧啶作为配体时不同芳基卤与芳基硼酸的反应 | 第73-76页 |
| ·醋酸钯／2-氨基-4，6-二羟基嘧啶催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的机理 | 第76-77页 |
| ·结论 | 第77-78页 |
| ·产物结构分析 | 第78-80页 |
| ·参考文献 | 第80-83页 |
| 结束语 | 第83-84页 |
| 附录 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 原创性声明 | 第86页 |
