| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-27页 |
| ·枣树组织培养技术研究进展 | 第11-17页 |
| ·离体无性快速繁殖 | 第11-12页 |
| ·茎尖脱毒培养技术 | 第12-13页 |
| ·愈伤组织培养与离体器官发生 | 第13-14页 |
| ·器官直接分化再生系统 | 第14-15页 |
| ·体细胞胚发生 | 第15-16页 |
| ·花药培养 | 第16页 |
| ·幼胚培养 | 第16页 |
| ·离体授粉技术 | 第16-17页 |
| ·原生质体培养 | 第17页 |
| ·枣树组织培养的温度和光照 | 第17页 |
| ·S6PDH 的功能及其研究进展 | 第17-19页 |
| ·山梨醇的功能以及其合成途径 | 第17-18页 |
| ·S6PDH 基因的克隆和转化研究 | 第18-19页 |
| ·山梨醇与抗逆性 | 第19页 |
| ·逆境下植物渗透调节基因工程研究进展 | 第19-24页 |
| ·渗透调节机理 | 第19页 |
| ·渗透调节物质及相关合成酶基因 | 第19-24页 |
| ·枣树遗传转化研究进展 | 第24-25页 |
| ·植物基因转化的方法 | 第24页 |
| ·根癌农杆菌Ti 质粒介导转化外源基因的基本原理 | 第24页 |
| ·影响遗传转化效率的因素 | 第24-25页 |
| ·本研究选题依据、目的和意义 | 第25-27页 |
| 第二章 枣树叶片离体直接再生体系的建立 | 第27-38页 |
| ·材料与方法 | 第27-30页 |
| ·试剂与配置 | 第27页 |
| ·植物材料 | 第27页 |
| ·无菌苗快速繁殖体系建立 | 第27-28页 |
| ·叶片不定芽再生 | 第28页 |
| ·不同时间的暗培养对不定芽再生的影响 | 第28页 |
| ·继代苗和生根苗来源的叶片对不定芽诱导再生的影响 | 第28页 |
| ·不定芽的继代培养与生根 | 第28-30页 |
| ·数据处理 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-35页 |
| ·BA、TDZ 与IBA 配比对枣树叶片不定芽诱导再生的效果 | 第30-31页 |
| ·NAA 与1.0mg/LTDZ 配比对叶片不定芽诱导的影响 | 第31-32页 |
| ·不同添加剂对培养过程中褐化控制的效果 | 第32-33页 |
| ·暗培养对叶片再生的影响 | 第33页 |
| ·继代苗和生根苗来源的叶片及其叶龄对不定芽诱导再生的影响 | 第33-34页 |
| ·外植体的继代方式对茎芽发育的影响 | 第34-35页 |
| ·不定芽的诱导生根 | 第35页 |
| ·讨论 | 第35-38页 |
| ·不同细胞分裂素的诱导枣树离体叶片再生的效果 | 第35-36页 |
| ·褐化与不定芽再生频率 | 第36-37页 |
| ·叶片质量与再生频率 | 第37页 |
| ·不定芽的继代方式 | 第37-38页 |
| 第三章 农杆菌介导枣树遗传转化体系的建立 | 第38-48页 |
| ·材料 | 第38-39页 |
| ·植物材料 | 第38页 |
| ·菌株及质粒 | 第38页 |
| ·主要试剂及培养基 | 第38-39页 |
| ·方法 | 第39-42页 |
| ·Km 选择压确定 | 第39页 |
| ·农杆菌的活化与保存 | 第39-40页 |
| ·农杆菌侵染外植体的基本方法 | 第40页 |
| ·Cb 和Cef 对共培养后受体材料抑菌效果及其对茎芽生长的影响 | 第40页 |
| ·转化体的检测 | 第40-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-46页 |
| ·Km 对枣树组织培养的影响 | 第42-43页 |
| ·抗生素抑菌效果及其对叶片再生影响 | 第43-44页 |
| ·预培养和共培养时间对抗性芽再生的影响 | 第44页 |
| ·共培养与GUS 基因的瞬时表达效率 | 第44-45页 |
| ·抗性植株的获得 | 第45页 |
| ·转化植株的56PDH 基因的PCR 扩增 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| ·抗生素的抑菌效果及其对转化效率的影响 | 第46页 |
| ·AgNO_3 在转化过程中的作用 | 第46页 |
| ·预培养对抗性不定芽再生的影响 | 第46-47页 |
| ·农杆菌菌株类型与枣树的亲合力 | 第47页 |
| ·受体系统与转化效率 | 第47-48页 |
| 第四章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 附图Ⅰ | 第57-60页 |
| 附图Ⅱ | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
