摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-11页 |
前言 | 第11-13页 |
材料与方法 | 第13-17页 |
1 材料 | 第13-15页 |
·材料收集 | 第13页 |
·主要试剂 | 第13-14页 |
·主要仪器设备 | 第14-15页 |
2 方法 | 第15-16页 |
·组织学观察 | 第15页 |
·免疫组织化学 | 第15页 |
·流式细胞术DNA 含量的检测 | 第15-16页 |
3 数据处理 | 第16-17页 |
结果 | 第17-31页 |
1 临床病理特点 | 第17页 |
2 病理学组织学特点 | 第17-21页 |
3 激素受体及增殖指数的表达与分布 | 第21-24页 |
4 DNA 含量的检测结果 | 第24-27页 |
·DNA 含量的判定标准 | 第24-27页 |
·乳腺癌与良性乳腺病变DNA 含量检测结果 | 第27页 |
5 乳腺良恶性肿瘤DNA 含量比较 | 第27页 |
6 不同类型乳腺癌DNA 含量的比较 | 第27-28页 |
7 乳腺癌DNA 含量与临床病理学参数及激素受体表达的对照分析 | 第28-29页 |
·DNA 倍体与临床病理学参数比较 | 第28页 |
·SPF 与临床病理学参数比较 | 第28-29页 |
8 DNA 倍体、SPF 与激素受体表达的比较 | 第29页 |
9 KI-67 与临床病理学参数及激素受体的比较 | 第29-31页 |
讨论 | 第31-39页 |
1 乳腺癌与良性乳腺病变的DNA 含量分析 | 第31-32页 |
2 不同类型乳腺癌DNA 含量分析 | 第32-34页 |
3 乳腺癌DNA 含量与传统临床病理学参数的比较 | 第34-36页 |
4 增殖指数KI-67 与SPF | 第36-37页 |
5 FCM 的应用体会 | 第37-39页 |
结论 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-45页 |
文献综述 | 第45-55页 |
附录 | 第55-59页 |
附录一:临床病理资料一览表 | 第55-57页 |
附录二:免疫组化检测结果 | 第57-58页 |
附录三:流式细胞术检测结果 | 第58-59页 |
作者简历 | 第59-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
导师评阅表 | 第61页 |