| 一、导言 | 第1-14页 |
| 二、文献综述 | 第14-36页 |
| ·多酸化学概述 | 第14-19页 |
| ·多酸化学研究简史 | 第14-16页 |
| ·同多钼酸化合物概述 | 第16-18页 |
| ·同多钼酸盐的制备 | 第18-19页 |
| ·多酸的有机衍生物研究进展 | 第19-29页 |
| ·多酸的化学修饰—多酸有机衍生物的合成 | 第19-20页 |
| ·多酸有机衍生物的研究现状 | 第20-29页 |
| ·多酸有机亚胺衍生物研究进展 | 第29-35页 |
| ·单取代的六钼酸根有机亚胺衍生物的制备 | 第29-31页 |
| ·多取代的六钼酸根有机亚胺衍生物的制备 | 第31-32页 |
| ·单取代的其它多酸根有机亚胺衍生物的制备 | 第32页 |
| ·多酸的有机亚胺衍生物的进一步修饰与组装 | 第32-35页 |
| ·本论文的研究内容 | 第35-36页 |
| ·合成 | 第35页 |
| ·组成测定和结构表征 | 第35页 |
| ·光谱性能研究 | 第35-36页 |
| 三、仪器药品 | 第36-38页 |
| ·仪器 | 第36页 |
| ·药品 | 第36-38页 |
| 四、实验内容 | 第38-42页 |
| ·单取代的六钼酸根有机亚胺衍生物的合成 | 第38-39页 |
| ·原料的合成 | 第38页 |
| ·单取代的六钼酸根有机亚胺衍生物的合成 | 第38-39页 |
| ·单取代的六钼酸根有机亚胺衍生物的分子裁剪---功能化 | 第39-40页 |
| ·双取代的六钼酸根有机亚胺衍生物的合成 | 第40页 |
| ·钼酸根的有机亚胺衍生物的组成、结构与性能表征 | 第40-42页 |
| ·元素分析 | 第40页 |
| ·紫外可见光谱(UV-Vis) | 第40页 |
| ·红外光谱(IR) | 第40页 |
| ·核磁共振波谱(~1H-NMR) | 第40-41页 |
| ·单晶结构测定 | 第41页 |
| ·反射光谱(UV-VIS-NIR) | 第41-42页 |
| 五、结果与讨论 | 第42-136页 |
| ·合成反应 | 第42-52页 |
| ·单取代产物的合成及合成条件的优化 | 第42-47页 |
| ·单取代的六钼酸根有机亚胺衍生物分子裁剪—功能化 | 第47-49页 |
| ·邻甲苯胺双取代的六钼酸根有机亚胺衍生物的合成 | 第49-51页 |
| ·单及双取代的六钼酸根有机亚胺衍生物的合成反应机理的探讨 | 第51-52页 |
| ·晶体结构 | 第52-122页 |
| ·产物(Bu_4N)_2[Mo_6O_(18)(=No-ClC_6H_4)](1)的晶体结构 | 第52页 |
| ·产物(Bu_4N)_2[Mo_6O_(18)(=Nm-ClC_6H_4)](2)的晶体结构 | 第52-66页 |
| ·产物(Bu_4N)_2[Mo_6O_(18)(=Np-ClC_6H_4)](3)的晶体结构 | 第66-79页 |
| ·产物(Bu_4N)_2[Mo_6O_(18)(=Np-BrC_6H_4)](4)的晶体结构 | 第79-93页 |
| ·产物(Bu_4N)_2[Mo_6O_(18)(=No-CH_3C_6H_4)](5)的晶体结构 | 第93-105页 |
| ·产物(Bu_4N)_2[Mo_6O_(18)(=No-CNC_6H_4)](6)的晶体结构 | 第105页 |
| ·产物(Bu_4N)_2[Mo_6O_(17)(=No-CH_3C_6H_4)_2](7)的晶体结构 | 第105-122页 |
| ·六钼酸根有机亚胺衍生物的谱学性能 | 第122-136页 |
| ·紫外可见光谱(UV-Vis) | 第122-127页 |
| ·六钼酸根有机亚胺衍生物的红外光谱(IR) | 第127-130页 |
| ·六钼酸根有机亚胺衍生物的~1H-核磁共振谱(~1H-NMR) | 第130-132页 |
| ·六钼酸根有机亚胺衍生物的反射光谱和光学能隙---导电性能 | 第132-136页 |
| 六、结论 | 第136-139页 |
| ·本论文总结 | 第136-138页 |
| ·存在的问题与本课题研究的展望 | 第138-139页 |
| 主参文献 | 第139-148页 |
| 附录1，产物的UV-Vis，IR，~1H-NMR谱图 | 第148-158页 |
| 致谢 | 第158-159页 |
| 攻读博士期间发表和待发表的论文目录 | 第159页 |
