| 第一章 文献综述 | 第1-21页 |
| 1.前言 | 第9页 |
| 2.植物水分胁迫的分子生物学机制及玉米抗旱研究现状 | 第9-11页 |
| 3.蛋白激酶的研究现状 | 第11-15页 |
| ·蛋白激酶的分类 | 第11-12页 |
| ·蛋白激酶的结构 | 第12-13页 |
| ·蛋白激酶的定位 | 第13页 |
| ·蛋白激酶的活性调节 | 第13页 |
| ·蛋白激酶的生物学功能 | 第13-15页 |
| 4.CBL／CIPK的研究现状 | 第15-20页 |
| ·CBL／CIPK信号网络系统中的两个重要成份 | 第16-17页 |
| ·CBL／CIPK亚细胞定位 | 第17-18页 |
| ·CBL／CIPK信号网络系统作用模式及其特征 | 第18-20页 |
| 5.本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 ZmCIPK1基因的克隆与分析 | 第21-47页 |
| 第一节 ZmCIPK1基因的克隆 | 第21-40页 |
| 1.引言 | 第21页 |
| 2.材料与方法 | 第21-30页 |
| 3.结果与分析 | 第30-38页 |
| ·3'RACE的扩增 | 第30页 |
| ·5'RACE的扩增 | 第30-33页 |
| ·全长ZMCIPK的扩增 | 第33-34页 |
| ·ZmCIPK1蛋白序列的相关分析 | 第34-38页 |
| 4.讨论 | 第38-40页 |
| 第二节 ZmCIPK1在基因组中拷贝数分析及在不同逆境下表达量分析 | 第40-47页 |
| 1.引言 | 第40页 |
| 2.材料与方法 | 第40-44页 |
| 3.结果与分析 | 第44-45页 |
| ·ZmCIPK1在玉米基因组中的拷贝数分析 | 第44页 |
| ·ZmCIPK1在20％PEG处理旱21三叶期幼苗中的表达量分析 | 第44页 |
| ·ZmCIPK1在ABA，NaCl，Cold诱导下的表达情况 | 第44-45页 |
| 4.讨论 | 第45-47页 |
| 第三章 ZmCIPK1基因转化拟南芥 | 第47-63页 |
| 第一节 ZmCIPK1基因转化拟南芥SOS2突变体互补实验 | 第47-56页 |
| 1.引言 | 第47页 |
| 2.材料与方法 | 第47-50页 |
| 3.结果与分析 | 第50-54页 |
| ·ZMCIPK1正义表达载体的构建 | 第50-51页 |
| ·拟南芥转基因植株的筛选 | 第51-52页 |
| ·拟南芥转基因植株的检测 | 第52-53页 |
| ·拟南芥转基因植株的性状分析 | 第53-54页 |
| 4.讨论 | 第54-56页 |
| 第二节 ZmCIPK1基因转化野生型拟南芥 | 第56-63页 |
| 1.引言 | 第56页 |
| 2.材料与方法 | 第56页 |
| 3.结果与分析 | 第56-61页 |
| ·ZMCIPK1 RNAi植物表达载体的构建策略 | 第56页 |
| ·拟南芥转基因植株的筛选 | 第56页 |
| ·拟南芥转基因植株的PCR检测 | 第56-59页 |
| ·拟南芥转基因植株的性状分析 | 第59-61页 |
| 4.讨论 | 第61-63页 |
| 第四章 ZmCIPK1蛋白的原核表达及可溶性分析 | 第63-69页 |
| 1.材料 | 第63-64页 |
| ·菌株与质粒 | 第63页 |
| ·酶、生化试剂及引物合成 | 第63-64页 |
| ·蛋白质SDS—PAGE电泳需用试剂 | 第64页 |
| 2.方法 | 第64-65页 |
| ·表达载体的构建 | 第64页 |
| ·表达蛋白的诱导 | 第64-65页 |
| ·表达蛋白的检测 | 第65页 |
| ·表达蛋白的可溶性分析 | 第65页 |
| 3.结果与分析 | 第65-68页 |
| ·原核表达载体的构建策略 | 第65-67页 |
| ·蛋白的诱导表达 | 第67页 |
| ·表达蛋白的可溶性分析 | 第67-68页 |
| 4.讨论 | 第68-69页 |
| 第五章 小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
