| 摘要(中文) | 第1-10页 |
| 摘要(英文) | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-35页 |
| ·手性的意义 | 第12-13页 |
| ·不对称催化技术的特征及应用 | 第13-15页 |
| ·水溶性有机金属络合催化的重要性及其发展 | 第15-25页 |
| ·芳香酮的不对称催化氢化 | 第25-29页 |
| ·开展本论文研究的目的意义和内容 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-35页 |
| 第二章 水溶性手性胺膦配体的合成 | 第35-46页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·实验条件 | 第36-37页 |
| ·水溶性手性配体的合成及表征 | 第37-41页 |
| ·水溶性手性金属络合物的合成及表征 | 第41-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-46页 |
| 第三章 水溶性手性钌体系催化芳香酮的不对称转移氢化 | 第46-55页 |
| ·引言 | 第46-47页 |
| ·实验条件 | 第47-48页 |
| ·水溶性手性催化体系的应用 | 第48-52页 |
| ·小结 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-55页 |
| 第四章 水溶液中异丙醇作为氢源的芳香酮的不对称转移氢化 | 第55-73页 |
| ·引言 | 第55-56页 |
| ·实验条件 | 第56-57页 |
| ·水溶性手性配体与铱络合物的混合体系在水溶液中催化芳香酮的不对称转移氢化 | 第57-67页 |
| ·水溶性手性铱络合物催化不同芳香酮的不对称转移氢化 | 第67-69页 |
| ·小结 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 第五章 水溶液中甲酸钠作为氢源的芳香酮的不对称转移氢化 | 第73-86页 |
| ·引言 | 第73页 |
| ·实验条件 | 第73-74页 |
| ·水溶性手性铱络合物在水中催化芳香酮的不对称转移氢化 | 第74-84页 |
| ·小结 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-86页 |
| 发表论文情况 | 第86-87页 |
| 附录一 水溶性手性配体的NMR图 | 第87-88页 |
| 附录二 芳香酮不对称转移氢化结果的气相色谱分析图 | 第88-96页 |
| 附录三 芳香酮不对称转移氢化结果的液相色谱分析图 | 第96-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
