| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-14页 |
| 第1章 绪言 | 第14-24页 |
| 1．1 生物传感器基本工作原理 | 第14-15页 |
| 1．2 生物传感器分类 | 第15-16页 |
| 1．3 构建生物传感器的生物材料固定技术 | 第16-18页 |
| 1．3．1 常用的生物材料固定方法 | 第16-18页 |
| 1．3．2 近期生物材料固定新方法简介 | 第18页 |
| 1．4 纳米材料在化学/生物分析及传感中的应用 | 第18-22页 |
| 1．4．1 用纳米颗粒标记生物材料 | 第19-20页 |
| 1．4．2 用纳米修饰层的催化作用构建化学/生物传感器 | 第20页 |
| 1．4．3 通过掺杂纳米粒子改进化学/生物传感器性能 | 第20-21页 |
| 1．4．4 构建纳米活性界面用于固定生物材料 | 第21-22页 |
| 1．4．5 纳米颗粒用于化学/生物分析与传感的一些最新发展 | 第22页 |
| 1．5 本研究工作的构思 | 第22-24页 |
| 第2章 基于壳聚糖修饰碳糊电极支持的纳米金层固定辣根过氧化物酶的过氧化氢传感器研制 | 第24-36页 |
| 2．1 引言 | 第24-25页 |
| 2．2 实验部分 | 第25-27页 |
| 2．2．1 实验试剂与仪器 | 第25页 |
| 2．2．2 纳米 Au溶胶的制备 | 第25-26页 |
| 2．2．3 CCPE的构造 | 第26页 |
| 2．2．4 H_2O_2生物传感器的构造 | 第26-27页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第27-35页 |
| 2．3．1 基于 CCPE支持的纳米 Au层固定 HRP的酶电极构造 | 第27页 |
| 2．3．2 对苯二酚在基于纳米 Au层固定 HRP的酶电极上的电化学特征 | 第27-29页 |
| 2．3．3 计时安培测定操作参数的优化 | 第29-32页 |
| 2．3．4 H_2O_2生物传感器性能 | 第32-34页 |
| 2．3．5 H_2O_2生物传感器储存稳定性 | 第34页 |
| 2．3．6 生物传感器表观米氏常数的测定 | 第34-35页 |
| 2．3．7 生物传感器测定的干扰 | 第35页 |
| 2．4 小结 | 第35-36页 |
| 第3章 基于修饰的玻碳电极表面形成纳米活性界面固定酶的过氧化氢和葡萄糖传感器研制 | 第36-46页 |
| 3．1 引言 | 第36-37页 |
| 3．2 实验部分 | 第37-39页 |
| 3．2．1 试剂与溶液 | 第37-38页 |
| 3．2．2 仪器与测量 | 第38页 |
| 3．2．3 纳米 Au活性界面固定酶的 H_2O_2和葡萄糖传感器构建 | 第38-39页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第39-45页 |
| 3．3．1 纳米 Au活性界面固定酶的 H_2O_2和葡萄糖传感器构建 | 第39页 |
| 3．3．2 电子媒介对苯二酚在 HRP修饰电极上的电化学行为 | 第39-41页 |
| 3．3．3 HRP修饰电极测定参数的优化 | 第41-42页 |
| 3．3．4 HRP单酶修饰电极测定 H_2O_2反应特征及校正曲线 | 第42-43页 |
| 3．3．5 HRP单酶修饰电极性能特征 | 第43页 |
| 3．3．6 HRP/ Gox双酶葡萄糖生物传感器 | 第43-45页 |
| 3．4 小结 | 第45-46页 |
| 第4章 基于功能化溶胶-凝胶碳糊电极形成的纳米金层固定辣根过氧化物酶的过氧化氢传感器研制 | 第46-56页 |
| 4．1 引言 | 第46-47页 |
| 4．2 实验部分 | 第47-48页 |
| 4．2．1 试剂、溶液与测定 | 第47页 |
| 4．2．2 疏基功能化的溶胶-凝胶碳糊电极制备 | 第47页 |
| 4．2．3 H_2O_2生物传感器的构建 | 第47-48页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第48-55页 |
| 4．3．1 MCCE支持纳米 Au用于固定 HRP的 H_2O_2传感器的构建 | 第48-49页 |
| 4．3．2 基于纳米 Au层固定酶的 HRP电极对 H_2O_2的催化还原 | 第49-50页 |
| 4．3．3 影响 H_2O_2计时安培测量参数的优化 | 第50页 |
| 4．3．4 基于纳米 Au层固定酶的 HRP电极对 H_2O_2测定的反应性能 | 第50-52页 |
| 4．3．5 传感器的测定重复性、制备重现性及储藏稳定性 | 第52-53页 |
| 4．3．6 温度对传感器测定的影响 | 第53-54页 |
| 4．3．7 H_2O_2传感器的选择性 | 第54-55页 |
| 4．4 小结 | 第55-56页 |
| 第5章 基于硅溶胶-凝胶/褐藻酸钠复合膜包埋酪氨酸酶的苯酚传感器研制 | 第56-64页 |
| 5．1 引言 | 第56-57页 |
| 5．2 实验部分 | 第57-58页 |
| 5．2．1 试剂与溶液 | 第57页 |
| 5．2．2 装置与测量 | 第57页 |
| 5．2．3 MTMOS/褐藻酸钠溶胶的制备 | 第57-58页 |
| 5．2．4 基于 MTMOS/褐藻酸钠复合膜包埋酶的传感器制备 | 第58页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第58-63页 |
| 5．3．1 基于硅凝胶/褐藻酸钠杂化膜包埋酪氨酸酶的传感器构建 | 第58页 |
| 5．3．2 苯酚在酪氨酸酶修饰电极上的循环伏安行为 | 第58-60页 |
| 5．3．3 苯酚酶传感器测定参数的优化 | 第60-61页 |
| 5．3．4 酪氨酸酶电极对苯酚的响应 | 第61-63页 |
| 5．3．5 酪氨酸酶电极的稳定性 | 第63页 |
| 5．4 小结 | 第63-64页 |
| 第6章 利用溶胶-凝胶碳糊电极表面形成的纳米金层作免疫传感界面的补体Ⅲ安培传感器研制 | 第64-73页 |
| 6．1 引言 | 第64-65页 |
| 6．2 实验部分 | 第65-68页 |
| 6．2．1 试剂与溶液 | 第65-66页 |
| 6．2．2 HRP标记 C_3的制备 | 第66页 |
| 6．2．3 琉基功能化的溶胶-凝胶碳糊电极支持纳米金层的制备 | 第66页 |
| 6．2．4 免疫分析程序 | 第66-67页 |
| 6．2．5 电化学测量 | 第67页 |
| 6．2．6 免疫电极表面纳米 Au层的再生 | 第67-68页 |
| 6．3 结果与讨论 | 第68-72页 |
| 6．3．1 免疫分析程序的优化 | 第68-69页 |
| 6．3．2 最佳 HRP-C_3浓度的确定 | 第69-70页 |
| 6．3．3 结合到传感器表面酶标活性测试 | 第70-71页 |
| 6．3．4 传感器分析特性与初步应用 | 第71-72页 |
| 6．4 小结 | 第72-73页 |
| 第7章 基于壳聚糖修饰碳糊电极支持纳米金层作免疫传感界面的日本血吸虫抗原免疫传感器研制 | 第73-82页 |
| 7．1 引言 | 第73-74页 |
| 7．2 实验部分 | 第74-76页 |
| 7．2．1 试剂与溶液 | 第74页 |
| 7．2．2 仪器与测量 | 第74-75页 |
| 7．2．3 HRP标记血吸虫抗原(HRP-SjAg)的制备 | 第75页 |
| 7．2．4 CCPE支持的纳米 Au层的形成 | 第75页 |
| 7．2．5 免疫分析程序 | 第75-76页 |
| 7．2．6 免疫电极表面纳米 Au层的再生 | 第76页 |
| 7．3 结果与讨论 | 第76-81页 |
| 7．3．1 免疫分析程序的优化 | 第76-78页 |
| 7．3．2 免疫反应后结合到传感器表面酶标活性分析 | 第78-79页 |
| 7．3．3 免疫培育液中酶标用量的优化 | 第79页 |
| 7．3．4 传感器测定 SjAg的校正关系 | 第79-80页 |
| 7．3．5 纳米 Au层的再生能力与传感器的初步应用 | 第80-81页 |
| 7．4 小结 | 第81-82页 |
| 第8章 基于带相反电荷天然聚合物强静电相互作用的快速免疫分析研究 | 第82-92页 |
| 8．1 引言 | 第82-83页 |
| 8．2 实验部分 | 第83-85页 |
| 8．2．1 试剂与溶液 | 第83-84页 |
| 8．2．2 仪器与测量 | 第84页 |
| 8．2．3 褐藻酸钠-转铁蛋白抗体共价交联物的合成 | 第84页 |
| 8．2．4 HRP标记转铁蛋白的制备 | 第84-85页 |
| 8．2．5 免疫分析程序 | 第85页 |
| 8．2．6 CCPE表面的再生 | 第85页 |
| 8．3 结果与讨论 | 第85-90页 |
| 8．3．1 免疫分析过程的优化 | 第85-88页 |
| 8．3．2 CCPE表面酶标活性分析与计时安培测定条件优化 | 第88-89页 |
| 8．3．3 测定转铁蛋白工作曲线与初步应用 | 第89-90页 |
| 8．4 小结 | 第90-92页 |
| 结论 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
| 附录A (攻读学位期间所发表的学术论文目录) | 第110页 |
