苹果黑星病菌遗传多样性的SSR分析
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-27页 |
| ·苹果黑星病概述 | 第11-13页 |
| ·苹果黑星病的分布及危害 | 第11页 |
| ·苹果黑星病症状 | 第11-12页 |
| ·病原学研究 | 第12页 |
| ·寄主范围 | 第12页 |
| ·病害循环 | 第12-13页 |
| ·研究近况 | 第13页 |
| ·遗传多样性的研究进展 | 第13-21页 |
| ·遗传多样性的概念 | 第13-14页 |
| ·影响遗传多样性的因素 | 第14-15页 |
| ·遗传多样性研究的意义 | 第15-16页 |
| ·遗传多样性研究方法进展 | 第16-21页 |
| ·SSR标记研究进展及其在微生物研究中的应用 | 第21-25页 |
| ·SS R标记技术的基本原理 | 第22页 |
| ·基因组中微卫星DNA的分布及其功能 | 第22-23页 |
| ·SS R多态性机理 | 第23-24页 |
| ·PCR 扩增微卫星位点的引物来源 | 第24页 |
| ·SSR标记的应用 | 第24-25页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第25-27页 |
| 第二章 材料与方法 | 第27-35页 |
| ·实验材料 | 第27-30页 |
| ·供试菌株 | 第27-29页 |
| ·供试试剂 | 第29-30页 |
| ·所用仪器 | 第30页 |
| ·供试引物 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-35页 |
| ·基因组DNA的制备方法及分析 | 第30-33页 |
| ·SSR反应体系的优化 | 第33-34页 |
| ·实验数据分析方法 | 第34-35页 |
| 第三章 结果与分析 | 第35-43页 |
| ·苹果黑星病菌DNA的提取 | 第35-36页 |
| ·SSR反应体系的优化 | 第36-38页 |
| ·模板浓度的优化 | 第36页 |
| ·dNTP、引物、Taq DNA聚合酶条件的优化 | 第36-37页 |
| ·退火温度优化 | 第37-38页 |
| ·SSR反应体系的建立 | 第38页 |
| ·苹果黑星病菌的遗传多样性分析 | 第38-43页 |
| ·遗传多样性分析 | 第38-39页 |
| ·相似系数分析 | 第39-40页 |
| ·聚类分析 | 第40-43页 |
| 第四章 讨论 | 第43-48页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第43-45页 |
| ·苹果黑星病菌基因组DNA从菌丝体中的提取 | 第43页 |
| ·苹果黑星病菌DNA从苹果叶盘上的提取 | 第43-45页 |
| ·SSR反应体系的优化 | 第45-46页 |
| ·模板DNA的影响 | 第45页 |
| ·dNTP 浓度的影响 | 第45页 |
| ·引物浓度的影响 | 第45页 |
| ·Taq DNA聚合酶的影响 | 第45-46页 |
| ·引物退火温度的影响 | 第46页 |
| ·循环次数 | 第46页 |
| ·苹果黑星病菌的遗传多样性 | 第46-47页 |
| ·本实验中出现的问题及下一步研究的建议 | 第47-48页 |
| 第五章 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 附录 | 第59-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
| 研究生期间发表的论文 | 第63页 |
