摘要 | 第1-6页 |
ABSTRAST | 第6-11页 |
前言 | 第11-13页 |
文献综述 | 第13-33页 |
第一章 动物神经细胞培养研究进展 | 第13-33页 |
·动物细胞培养研究进展 | 第13-17页 |
·动物细胞培养的发展简史 | 第13-14页 |
·动物细胞培养技术的应用 | 第14-16页 |
·细胞培养存在的问题 | 第16-17页 |
·动物神经细胞培养研究进展 | 第17-33页 |
·神经细胞培养的历史 | 第17页 |
·神经细胞培养的类型 | 第17-18页 |
·神经细胞的原代培养 | 第17-18页 |
·细胞系培养 | 第18页 |
·常用的神经细胞培养方法 | 第18-21页 |
·神经细胞系的建立 | 第21-23页 |
·神经细胞的分离培养方法 | 第23-26页 |
·材料的来源 | 第23页 |
·神经细胞体外培养液 | 第23-25页 |
·神经细胞体外培养的生长基质 | 第25-26页 |
·影响神经细胞生长的因素 | 第26-31页 |
·神经营养因子的影响 | 第26-29页 |
·微量元素的影响 | 第29-31页 |
·神经细胞的观察及鉴定方法 | 第31页 |
·神经细胞培养的应用前景 | 第31-33页 |
试验研究部分 | 第33-50页 |
第二章 不同浓度的EGF 对成年大鼠海马神经细胞生长的影响 | 第33-39页 |
·材料和方法 | 第33-34页 |
·材料 | 第33页 |
·实验动物 | 第33页 |
·主要试剂及仪器 | 第33页 |
·培养液成分 | 第33页 |
·方法 | 第33-34页 |
·海马神经细胞原代培养 | 第33-34页 |
·EGF 对海马神经细胞的处理 | 第34页 |
·海马神经细胞形态学观察 | 第34页 |
·海马神经细胞的鉴定 | 第34页 |
·海马神经细胞存活率测定 | 第34页 |
·海马神经细胞胞体面积、长径和短径的测定 | 第34页 |
·统计学分析 | 第34页 |
·结果与分析 | 第34-37页 |
·形态学观察 | 第34-36页 |
·海马神经细胞的鉴定 | 第36-37页 |
·培养14 d 时神经细胞存活率的测定 | 第37页 |
·EGF 对海马神经细胞胞体面积、长径和短径的影响 | 第37页 |
·讨论 | 第37-38页 |
·小结 | 第38-39页 |
第三章 Vc 对成年大鼠海马神经细胞生长的影响 | 第39-44页 |
·材料与方法 | 第39-40页 |
·材料 | 第39页 |
·实验动物 | 第39页 |
·主要试剂及仪器 | 第39页 |
·培养液成分 | 第39页 |
·方法 | 第39-40页 |
·海马神经细胞原代培养 | 第39-40页 |
·Vc 对海马神经细胞处理 | 第40页 |
·海马神经细胞生长活性检测 | 第40页 |
·海马神经细胞形态学观察 | 第40页 |
·海马神经细胞胞体面积、长径和短径的测定 | 第40页 |
·统计学分析 | 第40页 |
·结果与分析 | 第40-42页 |
·Vc 对海马神经细胞生长活性的影响 | 第40-41页 |
·形态学观察 | 第41-42页 |
·Vc 对海马神经细胞胞体面积、长径和短径的影响 | 第42页 |
·讨论 | 第42-43页 |
·小结 | 第43-44页 |
第四章 两种基质及其联合应用对海马神经细胞生长的作用 | 第44-50页 |
·材料和方法 | 第44-46页 |
·材料 | 第44页 |
·实验动物 | 第44页 |
·主要试剂及仪器 | 第44页 |
·培养液成分 | 第44页 |
·方法 | 第44-46页 |
·鼠尾胶原的制备 | 第44-45页 |
·多聚左旋赖氨酸的分装 | 第45页 |
·铺敷生长基质 | 第45页 |
·神经细胞培养 | 第45页 |
·神经细胞计数 | 第45-46页 |
·神经细胞贴壁率 | 第46页 |
·神经细胞的鉴定 | 第46页 |
·结果 | 第46-48页 |
·形态学观察 | 第46页 |
·PLL 组、鼠尾胶原组及联合应用组贴壁率 | 第46-48页 |
·海马神经细胞的鉴定 | 第48页 |
·讨论 | 第48-49页 |
·小结 | 第49-50页 |
结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
作者简介 | 第56页 |