| 第一章 前言 | 第1-33页 |
| 第一节 联烯化学的发展 | 第10-11页 |
| 第二节 联烯的亲电加成反应 | 第11-21页 |
| 第三节 联烯的碳钯化反应 | 第21-33页 |
| 第二章 原料的制备 | 第33-52页 |
| 第一节 炔丙醇的制备 | 第33-35页 |
| 第二节 1，2-联烯亚砜的制备 | 第35-39页 |
| 第三节 1，2-联烯砜的制备 | 第39-41页 |
| 第四节 2，3-联烯酸酯的制备 | 第41-44页 |
| 第五节 3，4-联烯酸酯和3，4-联烯醇的制备 | 第44-47页 |
| 第六节 2，3-联烯醇的制备 | 第47-50页 |
| 第七节 2，3-联烯基硫醚、2，3-联烯基亚砜、2，3-联烯基砜及3，4-联烯腈的制备 | 第50-52页 |
| 第三章 1，2-联烯亚砜的加成反应研究 | 第52-80页 |
| 第一节 研究背景 | 第52-55页 |
| 第二节 乙醇存在下1，2-联烯亚砜的羟碘化反应 | 第55-60页 |
| 第三节 苄硫醇存在下1，2-联烯亚砜的羟碘化反应 | 第60-71页 |
| 第四节 苯基亚磺酸钠与1，2-联烯亚砜的反应 | 第71-78页 |
| 本章小结 | 第78-80页 |
| 第四章 α-芳基取代联烯醇与卤素的亲电加成反应研究 | 第80-97页 |
| 第一节 研究背景 | 第80-86页 |
| 第二节 α-芳基取代联烯醇与溴、碘及NBS的反应 | 第86-94页 |
| 第三节 β-卤代-β，γ-不饱和醛在有机合成中的应用研究 | 第94-96页 |
| 本章小结 | 第96-97页 |
| 第五章 联烯酸酯与卤素的卤代内酯环化反应 | 第97-110页 |
| 第一节 研究背景 | 第97-99页 |
| 第二节 2，3-联烯酸酯与碘的碘代内酯环化反应 | 第99-103页 |
| 第三节 2，3-联烯酸酯与溴的溴代内酯环化反应 | 第103-106页 |
| 第四节 3，4-联烯酸酯与碘的碘代内酯环化反应 | 第106-108页 |
| 第五节 联烯酸酯亲电环化反应的机理 | 第108-109页 |
| 本章小结 | 第109-110页 |
| 第六章 联烯醇与碘环化反应的研究 | 第110-119页 |
| 第一节 研究背景 | 第110-111页 |
| 第二节 2，3-联烯醇与碘的亲电环化反应 | 第111-114页 |
| 第三节 3-碘-2，5-二氢呋喃类化合物的偶联反应研究 | 第114-115页 |
| 第四节 3，4-联烯醇与碘的亲电环化反应 | 第115-118页 |
| 本章小结 | 第118-119页 |
| 第七章 Pd(0)催化下3，4-联烯酸酯与芳基卤化物反应高立体、高区域选择性合成2(E)，4-双烯酸酯 | 第119-134页 |
| 第一节 研究背景 | 第119-124页 |
| 第二节 3，4-联烯酸酯与芳基卤化物反应条件优化 | 第124-126页 |
| 第三节 一系列2(E)，4-二烯酸酯的合成 | 第126-133页 |
| 本章小结 | 第133-134页 |
| 第八章 Pd(0)催化下1，2-联烯砜与芳基卤化物的Heck型反应研究 | 第134-145页 |
| 第一节 研究背景 | 第134-136页 |
| 第二节 1，2-联烯砜与芳基碘化物反应条件的探索 | 第136-140页 |
| 第三节 一系列1，2-联烯砜与芳基碘化物的碳钯化反应 | 第140-143页 |
| 第四节 1，2-联烯砜与芳基碘化物碳钯化反应的机理 | 第143-144页 |
| 本章小结 | 第144-145页 |
| 第九章 官能团化联烯的加成反应 | 第145-149页 |
| 第一节 1，2-联烯砜与卤素的亲电加成反应 | 第145-146页 |
| 第二节 2，3-联烯基硫醚及2，3-联烯砜与碘的亲电加成反应 | 第146-147页 |
| 第三节 苯基亚磺酸钠与2，3-联烯酸酯的反应 | 第147-149页 |
| 全文小结 | 第149-151页 |
| 化合物一览表 | 第151-171页 |
| 实验部分 | 第171-312页 |
| 参考文献 | 第312-325页 |
| 新化合物数据一览表 | 第325-329页 |
| 博士期间已发表及待发表文章目录 | 第329-330页 |
| 致谢 | 第330页 |
