| 引言 | 第1-13页 |
| 第一部分 HCV优势抗原表位融合基因的克隆与序列分析 | 第13-24页 |
| 优势抗原表位基因的选择 | 第14页 |
| 优势表位基因的克隆、合成与拼接 | 第14-18页 |
| 阳性克隆的挑选、鉴定与序列分析 | 第18页 |
| 结果 | 第18-22页 |
| 讨论 | 第22-24页 |
| 第二部分 HCV多优势表位融合抗原的诱导表达纯化与抗原性鉴定 | 第24-37页 |
| 阳性菌的诱导表达及条件优化 | 第24-26页 |
| 融合蛋白抗原性鉴定及生物素标签活性鉴定 | 第26-27页 |
| 目的蛋白的纯化 | 第27-30页 |
| 融合蛋白的分区段抗原性鉴定 | 第30-36页 |
| 小结 | 第36-37页 |
| 第三部分 双抗原夹心EIA检测anti-HCV方法的建立及效果评价 | 第37-48页 |
| 双抗原夹心anti-HCV ELISA检测方法的初步建立与条件优化 | 第37-38页 |
| 方法的临床应用及方法学评价 | 第38-41页 |
| 临床标本检测 | 第38页 |
| 与间接法不符合标本的RT-PCR检测 | 第38-40页 |
| Chiron RIBA HCV3.0 SIA补充确证试验 | 第40-41页 |
| 结果 | 第41-43页 |
| 讨论 | 第43-47页 |
| 小结 | 第47-48页 |
| 总结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 综述 | 第53-62页 |
| 在学期间发表的论著与综述 | 第62-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
