东北主栽杨树品种的ISSR分析
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-7页 |
| 1 前言 | 第7-24页 |
| ·杨树概况 | 第7-8页 |
| ·杨树分布 | 第7页 |
| ·杨树杂交育种 | 第7-8页 |
| ·遗传标记 | 第8-22页 |
| ·形态学标记 | 第8页 |
| ·细胞学标记 | 第8-9页 |
| ·生化标记 | 第9页 |
| ·分子标记 | 第9-22页 |
| ·分子标记的产生及其影响 | 第10页 |
| ·分子标记的特点 | 第10页 |
| ·分子标记的类型 | 第10-17页 |
| ·几种分子标记的比较 | 第17-18页 |
| ·分子标记在杨树育种上的应用 | 第18-22页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第22-24页 |
| ·研究目的 | 第22-23页 |
| ·研究意义 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-30页 |
| ·试验材料 | 第24页 |
| ·试验方法 | 第24-25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25-26页 |
| ·提DNA及琼脂糖凝胶电泳所用试剂 | 第25-26页 |
| ·PCR反应所用试剂 | 第26页 |
| ·总DNA的提取 | 第26-27页 |
| ·模板的纯化与浓度调整 | 第27页 |
| ·PCR反应体系及反应程序的优化 | 第27页 |
| ·引物的筛选 | 第27-28页 |
| ·随机扩增产物的电泳检测 | 第28页 |
| ·ISSR谱带的记求 | 第28-29页 |
| ·ISSR数据的统计分析方法 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-40页 |
| ·杨树ISSR反应体系 | 第30-33页 |
| ·总DNA的提取 | 第30页 |
| ·模板浓度对ISSR扩增的影响 | 第30-31页 |
| ·Taq酶浓度 | 第31页 |
| ·dNTP浓度对ISSR扩增的影响 | 第31-32页 |
| ·引物浓度对ISSR扩增的影响 | 第32页 |
| ·Mg2+浓度对ISSR扩增的影响 | 第32页 |
| ·退火温度 | 第32-33页 |
| ·PCR机型 | 第33页 |
| ·PCR反应体系 | 第33页 |
| ·PCR反应程序 | 第33页 |
| ·扩增产物的分析 | 第33-40页 |
| ·多态位点百分率 | 第33-34页 |
| ·遗传距离聚类分析 | 第34页 |
| ·品种鉴别 | 第34页 |
| ·杨属种间杂交的建议 | 第34-40页 |
| 4 讨论与结论 | 第40-42页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| ·结论 | 第41-42页 |
| 5 展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 附表 | 第49-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
