猪链球菌随机扩增多态性DNA分析及多价疫苗研制
| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 文献综述 | 第9-15页 |
| 1 RAPD技术的基本原理和优点 | 第9-10页 |
| 2 影响RAPD反应的因素 | 第10-12页 |
| ·DNA模板 | 第10-11页 |
| ·引物的选择和浓度 | 第11页 |
| ·镁离子的浓度 | 第11页 |
| ·TaqDNA聚合酶 | 第11页 |
| ·退火温度和热循环数 | 第11-12页 |
| ·PCR缓冲液成分 | 第12页 |
| 3 RAPD在链球菌分型中的应用 | 第12-15页 |
| 实验一 | 第15-23页 |
| 1 实验材料 | 第15-16页 |
| ·菌株 | 第15页 |
| ·实验动物 | 第15页 |
| ·主要试剂 | 第15页 |
| ·主要器材 | 第15-16页 |
| 2 实验方法 | 第16页 |
| ·形态及培养特性观察 | 第16页 |
| ·生化特性鉴定 | 第16页 |
| ·溶血试验 | 第16页 |
| ·药敏试验 | 第16页 |
| ·分离株的血清群鉴定 | 第16页 |
| 3 实验结果 | 第16-18页 |
| ·分离菌形态及培养特性 | 第16-17页 |
| ·分离菌的生化结果 | 第17-18页 |
| ·溶血试验结果 | 第18页 |
| ·药敏试验结果 | 第18页 |
| ·分离菌株的血清群鉴定结果 | 第18页 |
| 4 动物试验 | 第18-19页 |
| 5 讨论 | 第19-21页 |
| 6 小结 | 第21-23页 |
| 实验二 | 第23-34页 |
| 1 实验材料 | 第23-24页 |
| ·菌株 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·主要仪器 | 第24页 |
| 2 实验方法 | 第24-26页 |
| ·猪链球菌基因组DNA的提取 | 第24页 |
| ·RAPD反应 | 第24-25页 |
| ·RAPD指纹图谱统计分析 | 第25页 |
| ·共有带率的计算 | 第25页 |
| ·任意两个体之间欧氏遗传距离的计算 | 第25-26页 |
| ·亲缘关系树状图的绘制 | 第26页 |
| 3 实验结果 | 第26-31页 |
| ·猪链球菌基因组DNA提取结果 | 第26页 |
| ·RAPD反应条件的优化 | 第26-27页 |
| ·引物的筛选结果 | 第27-28页 |
| ·RAPD反应的扩增结果 | 第28-31页 |
| 4 讨论 | 第31-32页 |
| 5 小结 | 第32-34页 |
| 实验三 | 第34-41页 |
| 1 实验材料 | 第34-35页 |
| ·疫苗株 | 第34页 |
| ·实验动物 | 第34-35页 |
| ·主要试剂 | 第35页 |
| ·主要器材 | 第35页 |
| 2 实验方法 | 第35-36页 |
| ·疫苗株的培养、计数及灭活 | 第35-36页 |
| ·菌苗制备 | 第36页 |
| 3 实验结果 | 第36-39页 |
| ·实验室检验结果 | 第36-38页 |
| ·田间试验结果 | 第38-39页 |
| 4 讨论 | 第39-40页 |
| 5 小节 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
