| 摘要 | 第1-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-34页 |
| 1 小麦转基因受体系统研究进展 | 第12-13页 |
| ·受体类型 | 第12-13页 |
| ·培养条件的优化 | 第13页 |
| 2 转基因小麦目的基因研究进展 | 第13-20页 |
| ·品质基因 | 第13-15页 |
| ·抗病基因 | 第15-18页 |
| ·抗虫基因 | 第18-19页 |
| ·雄性不育基因 | 第19-20页 |
| ·抗除草剂基因 | 第20页 |
| ·其它基因 | 第20页 |
| 3 小麦转基因技术研究进展 | 第20-25页 |
| ·基因枪法 | 第21-22页 |
| ·根癌农杆菌介导法 | 第22-24页 |
| ·花粉管通道法 | 第24页 |
| ·其它遗传转化的方法 | 第24-25页 |
| 4 小麦转基因表达载体系统研究进展 | 第25-27页 |
| ·启动子 | 第25-26页 |
| ·报告基因 | 第26页 |
| ·标记基因 | 第26-27页 |
| 5 转基因表达调控及其沉默 | 第27-31页 |
| ·转基因整合机制研究 | 第27-29页 |
| ·转基因沉默机制研究 | 第29-31页 |
| 6 小麦转基因研究存在的主要问题 | 第31-34页 |
| 第二章 四川小麦转基因受体系统的构建 | 第34-47页 |
| 前言 | 第34-35页 |
| ·材料与方法 | 第35-37页 |
| ·供试材料 | 第35-36页 |
| ·培养基组成 | 第36-37页 |
| ·统计分析 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-47页 |
| ·不同外植体愈伤诱导效果 | 第37-38页 |
| ·不同基因型和培养基在幼胚组织培养能力上的差异比较 | 第38-43页 |
| ·不同基因型的幼胚诱导愈伤组织植株再生能力 | 第43-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 第三章 农杆菌介导小麦转基因技术体系几个影响因素研究 | 第47-60页 |
| 前言 | 第47-49页 |
| ·材料有与方法 | 第49-51页 |
| ·供试材料 | 第49页 |
| ·质粒载体及农杆菌菌株 | 第49页 |
| ·农杆菌准备 | 第49-50页 |
| ·培养基准备 | 第50页 |
| ·侵染 | 第50-51页 |
| ·筛选 | 第51页 |
| ·结果统计 | 第51页 |
| ·结果与分析 | 第51-57页 |
| ·Kan、G418、L-PPT筛选剂对幼胚生长的影响 | 第51-54页 |
| ·不同预处理对转化的影响 | 第54-56页 |
| ·不同侵染时间对转化的影响 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-60页 |
| 第四章 利用基因枪法将bar基因导入四川小麦品种 | 第60-78页 |
| 前言 | 第60-62页 |
| ·材料与方法 | 第62-67页 |
| ·幼胚准备及预备培养 | 第62页 |
| ·培养基组成 | 第62页 |
| ·质粒结构 | 第62-63页 |
| ·质粒提取 | 第63-64页 |
| ·微弹制备及基因枪轰击 | 第64-65页 |
| ·筛选及植株再生 | 第65页 |
| ·GUS活性的组织化学检测 | 第65-66页 |
| ·转基因植株DNA提取 | 第66页 |
| ·bar基因片段的PCR扩增 | 第66-67页 |
| ·扩增片段序列分析 | 第67页 |
| ·结果与分析 | 第67-75页 |
| ·不同轰击参数下金粉的分散情况 | 第67-69页 |
| ·轰击7天后gus基因表达情况 | 第69页 |
| ·基因枪轰击6个小麦品种(系)愈伤生长及分化情况 | 第69-70页 |
| ·转基因植株bar基因的PCR检测 | 第70-72页 |
| ·转基因植株bar基因扩增产物序列分析 | 第72-75页 |
| ·讨论 | 第75-78页 |
| 第五章 基因工程创制的小麦育种材料遗传变化 | 第78-85页 |
| 前言 | 第78-80页 |
| ·材料与方法 | 第80-81页 |
| ·供试材料 | 第80页 |
| ·APAGE分析 | 第80-81页 |
| ·SSR检测 | 第81页 |
| ·结果与分析 | 第81-84页 |
| ·组培再生植株醇溶蛋白位点变异 | 第81-82页 |
| ·组培再生植株SSR位点变异 | 第82-84页 |
| ·讨论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 英文摘要 | 第108-112页 |
| 作者简介 | 第112-113页 |
