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聚丙烯酰胺的合成与Hofmann反应机理的研究

中文摘要第1-12页
第一章 绪论第12-35页
 1.1 聚丙烯酰胺的合成方法第12-16页
  1.1.1 均相水溶液聚合法第12页
  1.1.2 反相乳液聚合法第12-13页
  1.1.3 反相悬浮聚合法第13-14页
  1.1.4 反相微乳液聚合法第14-15页
  1.1.5 固态聚合法第15页
  1.1.6 沉淀聚合法第15-16页
 1.2 无皂乳液聚合研究进展第16-26页
  1.2.1 无皂乳液聚合机理第16-19页
  1.2.2 无皂胶乳的制备第19-22页
  1.2.3 无皂乳液聚合技术的进展第22-24页
  1.2.4 无皂胶乳粒子的单分散性第24-26页
 1.3 聚丙烯酰胺的Hofmann反应第26-31页
  1.3.1 均相中进行的聚丙烯酰胺的Hofmann反应第27-28页
  1.3.2 异相中进行的聚丙烯酰胺的Hofmann反应第28-31页
 参考文献第31-35页
第二章 沉淀聚合法制备低分子量聚丙烯酰胺第35-42页
 2.1 实验部分第36页
  2.1.1 试剂第36页
  2.1.2 丙烯酰胺聚合反应第36页
  2.1.3 聚合物的粘均相对分子质量的测定第36页
  2.1.4 聚丙烯酰胺在乙醇和丙酮内溶解性的测定第36页
  2.1.5 转化率的测定第36页
  2.1.6 红外光谱的测定第36页
 2.2 结果与讨论第36-41页
  2.2.1 溶剂对聚合物相对分子质量的影响第36-38页
  2.2.2 单体转化率与聚合时间的关系第38页
  2.2.3 单体浓度对聚合物相对分子质量的影响第38-40页
  2.2.4 聚合产物的红外光谱第40-41页
 2.3 结论第41页
 参考文献第41-42页
第三章 聚丙烯酰胺分子量对其Hofmann反应的影响第42-51页
 3.1 实验部分第42-43页
  3.1.1 主要试剂第42-43页
  3.1.2 聚丙烯酰胺的Hofmann反应第43页
  3.1.3 试样的处理第43页
  3.1.4 反应基团的测定第43页
 3.2 结果与讨论第43-49页
  3.2.1 不同分子量的聚丙烯酰胺的Hofmann反应随时间的变化第43-44页
  3.2.2 分子量对N-氯代酰胺化的影响第44-47页
  3.2.3 分子量对最大胺化度的影响第47-48页
  3.2.4 分子量对达到最大胺化度的时间的影响第48-49页
 3.3 结论第49页
 参考文献第49-51页
第四章 无皂乳液聚合制备丙烯酰胺与苯乙烯共聚物胶乳及其Hofmann反应第51-75页
 4.1 实验部分第52-54页
  4.1.1 原料与试剂第52页
  4.1.2 实验方法第52-54页
   4.1.2.1 系列丙烯酰胺-苯乙烯共聚物胶乳的制备第52-53页
   4.1.2.2 丙烯酰胺-苯乙烯共聚物的表征及性能的测定第53页
   4.1.2.3 丙烯酰胺-苯乙烯共聚物胶乳的Hofmann反应第53-54页
   4.1.2.4 反应过程的追踪及反应产物的表征第54页
 4.2 结果与讨论第54-73页
  4.2.1 无皂乳液聚合制备系列丙烯酰胺-苯乙烯共聚物胶乳第54-66页
   4.2.1.1 系列丙烯酰胺-苯乙烯共聚物胶乳的制备第54-56页
   4.2.1.2 测定产物的IR光谱第56-61页
   4.2.1.3 丙烯酰胺-苯乙烯共聚物胶乳的电镜观察第61-63页
   4.2.1.4 丙烯酰胺-苯乙烯共聚物胶乳的稳定性第63-64页
   4.2.1.5 丙烯酰胺-苯乙烯共聚物胶乳的流变性第64-66页
  4.2.2 丙烯酰胺-苯乙烯共聚物胶乳的Hofmann反应第66-73页
   4.2.2.1 Hofmann反应随反应时间的变化第66-67页
   4.2.2.2 胺化度随单体比例的变化第67-69页
   4.2.2.3 Hofmann反应产物的红外光谱的第69-71页
   4.2.2.4 电镜观察第71-73页
 4.3 结论第73页
 参考文献第73-75页

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