| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-31页 |
| 一 古生菌简介 | 第10-13页 |
| 二 古生菌的遗传信息传递系统 | 第13-24页 |
| 三 极端嗜盐古生菌 | 第24-26页 |
| 四 真细菌、真核生物和古生菌启动子的比较 | 第26-29页 |
| 五 微量量热技术及其在微生物学研究中的应用 | 第29-30页 |
| 六 本研究工作的主要内容及其意义 | 第30-31页 |
| 第二章 材料与方法 | 第31-49页 |
| 一 材料 | 第31-37页 |
| 二 方法 | 第37-49页 |
| 第三章 来源于极端嗜盐古生菌的RM07片段的克隆及其序列分析 | 第49-52页 |
| 一 在大肠杆菌中具有启动子活性的RM07片段的克隆 | 第49-50页 |
| 二 RM07片段的DNA序列测定及其结构特征分析 | 第50页 |
| 三 小结 | 第50-52页 |
| 第四章 RM07片段在嗜盐古生菌中的启动子功能研究 | 第52-62页 |
| 一 以β-半乳糖苷酶基因(bgaH)为报告基因研究RM07片段在嗜盐古生菌中的启动子功能 | 第52-58页 |
| 二 以二氢叶酸还原酶基因(dhfr)为报告基因研究RM07片段在嗜盐古生菌中的启动子功能 | 第58-61页 |
| 三 小结 | 第61-62页 |
| 第五章 RM07片段在真细菌(大肠杆菌)和真核生物(酵母菌)中的启动子功能研究 | 第62-68页 |
| 一 以氯霉素抗性基因(cat)为报告基因研究RM07片段在大肠杆菌中的启动子功能 | 第62-65页 |
| 二 以G418抗性基因(neo)为报告基因研究RM07片段在酵母菌中的启动子功能 | 第65-67页 |
| 三 小结 | 第67-68页 |
| 第六章 RM07片段在三域模式生物中的缺失突变分析 | 第68-75页 |
| 一 RM07片段在大肠杆菌(真细菌)中的缺失突变分析 | 第68-72页 |
| 二 RM07片段在嗜盐古生菌中的缺失突变分析 | 第72-73页 |
| 三 RM07片段在酵母菌中的缺失突变分析 | 第73-74页 |
| 四 小结 | 第74-75页 |
| 第七章 RM07片段在大肠杆菌中的定点诱变分析 | 第75-79页 |
| 一 RM07片段中-35区和-10区序列的定点诱变 | 第75页 |
| 二 以cat基因为报告基因检测不同核苷酸突变对启动子活性的影响 | 第75-76页 |
| 三 RM07启动子可能的转录起始位点的定点诱变分析 | 第76-77页 |
| 四 小结 | 第77-79页 |
| 第八章 利用微量量热技术研究RM07片段在大肠杆菌中的启动子功能 | 第79-89页 |
| 一 大肠杆菌转化子菌株生长产热曲线的测定及其生长热动力学参数的计算 | 第79-82页 |
| 二 各种大肠杆菌转化子菌株热动力学参数的分析及其生物学意义 | 第82-88页 |
| 三 热动力学参数P_m、t_p与氯霉素浓度(C)之间的关系 | 第88页 |
| 四 小结 | 第88-89页 |
| 第九章 讨论与展望 | 第89-95页 |
| 一 古生菌基因组融合特征的新证据 | 第89页 |
| 二 古生菌基因组融合特征的可能发生机制 | 第89-91页 |
| 三 启动子的结构与功能可以作为沟通三域生物的桥梁 | 第91-92页 |
| 四 展望和问题 | 第92-93页 |
| 总结 | 第93-95页 |
| 本研究工作的主要创新点 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-108页 |
| 在读期间所发表的论文 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
