| 图形目录 | 第1-11页 |
| 表格目录 | 第11-13页 |
| 中文摘要 | 第13-16页 |
| 英文摘要 | 第16-20页 |
| 第一章 应用微卫星标记研究西藏野生大麦的进化关系与遗传分化 | 第20-54页 |
| 摘要 | 第21-22页 |
| 1 引言 | 第22-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-36页 |
| 2．1 植物材料 | 第25-26页 |
| 2．2 实验方法 | 第26-36页 |
| 2．2．1 基因组DNA的提取 | 第26-31页 |
| 2．2．2 SSR引物 | 第31-32页 |
| 2．2．3 PCR扩增 | 第32-33页 |
| 2．2．4 药品的配制 | 第33-34页 |
| 2．2．5 电泳的准备 | 第34页 |
| 2．2．6 扩增产物的电泳 | 第34-35页 |
| 2．2．7 扩增产物的银染显色 | 第35页 |
| 2．2．8 统计分析 | 第35-36页 |
| 3 结果 | 第36-43页 |
| 3．1 SSR的多态性 | 第36页 |
| 3．2 等位变异 | 第36-40页 |
| 3．2．1 等位变异总数 | 第36-38页 |
| 3．2．2 共有等位变异数 | 第38-39页 |
| 3．2．3 特有等位变异数 | 第39-40页 |
| 3．3 遗传多样性 | 第40-42页 |
| 3．4 遗传分化及等位变异频率分布 | 第42-43页 |
| 3．5 聚类分析 | 第43页 |
| 4 讨论 | 第43-48页 |
| 4．1 SSR标记的选择 | 第43-46页 |
| 4．2 西藏野生大麦的进化关系 | 第46-47页 |
| 4．3 野生六棱大麦是否为杂种起源 | 第47-48页 |
| 5 小结 | 第48-49页 |
| 6 参考文献 | 第49-54页 |
| 第二章 应用微卫星标记研究西藏野生二棱大麦的遗传多样性与地理分化 | 第54-70页 |
| 摘要 | 第55-56页 |
| 1 引言 | 第56-57页 |
| 2 材料与方法 | 第57-60页 |
| 2．1 植物材料 | 第57页 |
| 2．2 实验方法 | 第57-60页 |
| 2．2．1 基因组DNA的提取 | 第57-59页 |
| 2．2．2 SSR实验程序 | 第59页 |
| 2．2．3 统计分析 | 第59-60页 |
| 3 结果 | 第60-61页 |
| 3．1 SSR的多态性 | 第60页 |
| 3．2 遗传多样性 | 第60页 |
| 3．3 等位变异数 | 第60页 |
| 3．4 地理分化及等位变异频率分布 | 第60-61页 |
| 4 讨论 | 第61-66页 |
| 4．1 SSR引物的选择与标记的可靠性 | 第61-63页 |
| 4．2 遗传多样性与西藏野生大麦的起源 | 第63-66页 |
| 5 小结 | 第66-67页 |
| 6 参考文献 | 第67-70页 |
| 第三章 中国青藏高原六棱裸粒栽培大麦地方品种演化的分子证据 | 第70-91页 |
| 摘要 | 第71-72页 |
| 1 引言 | 第72-73页 |
| 2 材料与方法 | 第73-78页 |
| 2．1 植物材料 | 第73-76页 |
| 2．2 方法 | 第76-78页 |
| 2．2．1 基因组DNA的提取 | 第76页 |
| 2．2．2 SSR实验程序 | 第76-77页 |
| 2．2．3 统计分析 | 第77-78页 |
| 3 结果 | 第78-83页 |
| 3．1 SSR的等位变异 | 第78页 |
| 3．2 遗传多样性比较 | 第78-81页 |
| 3．3 地理分化与等位变异频率分布 | 第81-83页 |
| 3．4 六棱裸粒栽培大麦地方品种间的关系 | 第83页 |
| 4 讨论 | 第83-87页 |
| 4．1 中国青藏高原六棱裸粒栽培大麦地方品种的演化 | 第83-85页 |
| 4．2 西藏栽培大麦与西藏野生六棱大麦遗传多样性的比较 | 第85-87页 |
| 5 小结 | 第87-88页 |
| 6 参考文献 | 第88-91页 |
| 第四章 大麦穗分枝新基因的分子作图 | 第91-112页 |
| 摘要 | 第92-93页 |
| 1 引言 | 第93-94页 |
| 2 材料与方法 | 第94-101页 |
| 2．1 试验材料 | 第94-95页 |
| 2．2 试验方法 | 第95-101页 |
| 2．2．1 田间试验 | 第95页 |
| 2．2．2 性状调查 | 第95页 |
| 2．2．3 基因组DNA的提取 | 第95-96页 |
| 2．2．4 近等基因池的构建 | 第96-97页 |
| 2．2．5 SSR标记分析 | 第97-98页 |
| 2．2．6 RFLP分析 | 第98-100页 |
| 2．2．7 统计分析 | 第100页 |
| 2．2．8 遗传连锁图谱的构建 | 第100-101页 |
| 3 结果 | 第101-107页 |
| 3．1 f151的穗分枝基因的遗传分析 | 第101-102页 |
| 3．1．1 f151的穗分枝表现 | 第101-102页 |
| 3．1．2 f151穗分枝性状的遗传分析 | 第102页 |
| 3．2 f151穗分枝基因的染色体定位 | 第102-104页 |
| 3．2．1 亲本间SSR多态性标记的筛选 | 第102-104页 |
| 3．2．2 f151穗分枝基因的连锁分子标记筛选 | 第104页 |
| 3．3 f151穗分枝基因的分子作图 | 第104-107页 |
| 3．3．1 小麦第4连锁群的SSR标记在亲本间的多态性 | 第104-105页 |
| 3．3．2 RFLP标记在亲本间的多态性 | 第105页 |
| 3．3．3 f151穗分枝基因的分子作图 | 第105-107页 |
| 4 讨论 | 第107-109页 |
| 5 小结 | 第109-110页 |
| 6 参考文献 | 第110-112页 |
| 文献综述Ⅰ 分子标记在大麦遗传育种中的应用 | 第112-139页 |
| 1 遗传标记 | 第113-115页 |
| 1．1 形态标记 | 第113-114页 |
| 1．2 细胞学标记 | 第114页 |
| 1．3 生化标记 | 第114页 |
| 1．4 分子标记 | 第114-115页 |
| 2 分子标记的主要类型及特点 | 第115-121页 |
| 2．1 以分子杂交检测的分子标记 | 第115-117页 |
| 2．1．1 RFLP标记 | 第115-116页 |
| 2．1．2 ISH标记 | 第116-117页 |
| 2．2 以PCR技术为基础的分子标记 | 第117-120页 |
| 2．2．1 RAPD标记 | 第117页 |
| 2．2．2 AFLP标记 | 第117-118页 |
| 2．2．3 SSR标记 | 第118-119页 |
| 2．2．4 STS标记 | 第119-120页 |
| 2．3 新型的分子标记 | 第120-121页 |
| 2．3．1 EST标记 | 第120-121页 |
| 2．3．2 SNP标记 | 第121页 |
| 3 分子标记的应用 | 第121-129页 |
| 3．1 用于构建分子遗传图谱 | 第121-123页 |
| 3．2 用于遗传多样性研究及种质资源鉴定 | 第123页 |
| 3．3 用于重要性状的基因定位 | 第123-126页 |
| 3．3．1 质量性状基因标记 | 第124-125页 |
| 3．3．2 数量性状基因标记 | 第125-126页 |
| 3．4 用于分子标记辅助选择(Molecular marker-assisted selection) | 第126-127页 |
| 3．5 用于重要农艺性状的图位克隆 | 第127-128页 |
| 3．6 用于起源与进化关系研究 | 第128-129页 |
| 4 参考文献 | 第129-139页 |
| 文献综述Ⅱ 中国栽培大麦起源与进化研究进展 | 第139-163页 |
| 1 大麦分类概述 | 第140-142页 |
| 1．1 分类系统演变问题 | 第140-141页 |
| 1．2 中国栽培大麦的分类问题 | 第141-142页 |
| 1．3 普通大麦种的分类 | 第142页 |
| 2 栽培大麦的起源中心问题 | 第142-143页 |
| 3 大麦种系发生的几个观点 | 第143-144页 |
| 4 中国大麦与世界大麦的比较研究及栽培大麦的东西方分化 | 第144-148页 |
| 4．1 形态及生理性状 | 第145-146页 |
| 4．2 同工酶标记 | 第146-147页 |
| 4．3 RFLP标记 | 第147-148页 |
| 5 中国野生大麦与栽培大麦的研究进展及其进化体系 | 第148-152页 |
| 6 分子标记用于野生及栽培大麦遗传多样性的研究 | 第152-156页 |
| 6．1 国外研究概况 | 第152-154页 |
| 6．2 国内研究概况 | 第154-156页 |
| 7 参考文献 | 第156-163页 |
| 致谢 | 第163-166页 |
| 在读期间发表的论文 | 第166-167页 |
| 声明 | 第167页 |
