| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 一 文献综述 | 第9-29页 |
| 1 水稻单倍体研究 | 第9-15页 |
| ·单倍体研究的重要性 | 第9页 |
| ·单倍体的获得途径 | 第9-11页 |
| ·自然发生的单倍体 | 第9-10页 |
| ·从双胚苗中选择单倍体 | 第10页 |
| ·种间或属间远缘杂交 | 第10-11页 |
| ·组织和细胞离体培养 | 第11页 |
| ·异源种属细胞质-核替代系 | 第11页 |
| ·单倍体产生的可能机制及其遗传规律 | 第11-12页 |
| ·阻碍受精因素 | 第11-12页 |
| ·胚乳的作用 | 第12页 |
| ·单倍体的遗传基础 | 第12页 |
| ·单倍体结实与它的减数分裂 | 第12-13页 |
| ·不同倍性水稻的比较研究 | 第13-14页 |
| ·单倍体的应用 | 第14-15页 |
| ·单倍体在作物育种上的应用 | 第14页 |
| ·物种进化研究 | 第14页 |
| ·遗传分析 | 第14页 |
| ·分子生物学上的应用 | 第14-15页 |
| 2 双(多)胚苗 | 第15-17页 |
| ·水稻双胚苗的来源及发生频率研究 | 第15-16页 |
| ·双胚苗的遗传机制 | 第16-17页 |
| 3 前人对双胚苗材料SAR-Ⅱ的研究 | 第17-18页 |
| 4 水稻杂种优势固定的研究 | 第18-22页 |
| ·水稻的早代稳定现象 | 第18-22页 |
| ·有关84-15的早代稳定 | 第19页 |
| ·Richard Wang的杂合性丧失(loss of heterozygosity,LOH) | 第19-21页 |
| ·特异多倍体的早代稳定研究 | 第21-22页 |
| ·其它固定杂种优势的方法 | 第22页 |
| ·利用核质杂种来固定杂种优势 | 第22页 |
| ·平衡致死法固定杂种优势 | 第22页 |
| 5 减数分裂与染色体配对 | 第22-27页 |
| ·同源染色体配对的机理 | 第22-23页 |
| ·体细胞的类减数分裂 | 第23-24页 |
| ·小麦的促进同源染色体配对基因 | 第24-26页 |
| ·Ph基因的发现及其性质 | 第24-25页 |
| ·已发现的普通小麦近缘种属中控制染色体配对基因 | 第25页 |
| ·PH基因的作用机理 | 第25-26页 |
| ·拟南芥控制联会ASY基因的研究 | 第26-27页 |
| 6 本研究的目的与意义 | 第27-29页 |
| 二 材料与方法 | 第29-33页 |
| 1 实验材料 | 第29-30页 |
| 2 实验方法 | 第30-33页 |
| ·单倍体的鉴定方法 | 第30页 |
| ·倍性鉴定 | 第30-31页 |
| ·微卫星标记 | 第31-33页 |
| ·叶片总DNA的提取 | 第31-32页 |
| ·SSR标记技术 | 第32-33页 |
| 三 结果与分析 | 第33-46页 |
| 1 母本群体双胚苗出现的频率 | 第33页 |
| 2 单倍体与二倍体杂交后代的获得及其遗传表现 | 第33-42页 |
| ·单倍体与二倍体F_1杂种植株的获得 | 第33页 |
| ·单倍体×二倍体F_1根尖细胞的染色体观察 | 第33-34页 |
| ·单倍体与二倍体杂交真实性分析 | 第34-37页 |
| ·单倍体×二倍体F_2、F_3的群体表现及分析 | 第37-38页 |
| ·稳定不分离的F_3群体的获得 | 第38-42页 |
| 3 四对双胚苗的单倍体与二倍体基因型的差异分析 | 第42-46页 |
| 四 讨论 | 第46-49页 |
| 1 关于单倍体杂交结实率的问题 | 第46页 |
| 2 双胚苗中双苗的SSR比较 | 第46-47页 |
| 3 早代稳定现象与异倍体的关系 | 第47-48页 |
| 4 单倍体的研究与应用价值 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55页 |