| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 引言 | 第7-8页 |
| 第一章 氟喹诺酮构效关系研究的新进展 | 第8-23页 |
| 1．1 1位的结构改造 | 第8页 |
| 1．2 6位的结构改造 | 第8-11页 |
| 1．3 7位的结构改造 | 第11-15页 |
| 1．4 母环的结构改造 | 第15-17页 |
| 1．5 喹诺酮化合物的其它活性 | 第17-18页 |
| 参考文献 | 第18-23页 |
| 第二章 立题依据 | 第23-27页 |
| 参考文献 | 第25-27页 |
| 第三章 化合物的合成 | 第27-63页 |
| 3．1 侧链以碳原子与母环相连的氟喹诺酮的合成研究背景 | 第27-28页 |
| 3．2 路线1 | 第28-33页 |
| 3．2．1 路线1的设计 | 第28-29页 |
| 3．2．2 硝基甲烷和氟喹诺酮的S_NAr反应 | 第29-32页 |
| 3．2．3 还原、环合及水解 | 第32-33页 |
| 3．3 路线2 | 第33-39页 |
| 3．3．1 路线2的设计 | 第33-34页 |
| 3．3．2 Nef反应 | 第34-37页 |
| 3．3．3 还原和溴代 | 第37-38页 |
| 3．3．4 取代和水解 | 第38-39页 |
| 3．4 路线3 | 第39-41页 |
| 3．5 对照品帕苏沙星的合成 | 第41-62页 |
| 参考文献 | 第62-63页 |
| 第四章 药理结果和构效关系 | 第63-71页 |
| 4．1 药理结果 | 第63-64页 |
| 4．2 构效关系 | 第64-70页 |
| 全文小结 | 第70-71页 |
| 第五章 实验部分 | 第71-79页 |
| 5．1 路线1 | 第71-73页 |
| 5．2 路线2 | 第73-75页 |
| 5．3 路线3 | 第75-76页 |
| 5．4 对照品的合成 | 第76-79页 |
| 附图 | 第79-92页 |