| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-18页 |
| 第一章 前言 | 第18-37页 |
| 1 固体基质室温磷光分析法及其影响因素 | 第18-24页 |
| ·固体基质 | 第18-22页 |
| ·滤纸 | 第19-21页 |
| ·纤维素膜、离子交换膜和硅胶板 | 第21页 |
| ·固体盐基体 | 第21-22页 |
| ·重原子微扰剂、氧气和湿度 | 第22-24页 |
| ·重原子微扰剂 | 第22-23页 |
| ·氧气和湿度 | 第23-24页 |
| 2 固体基质室温磷光标记物开发的研究进展 | 第24-26页 |
| 3 论文研究设想 | 第26-29页 |
| ·含多发光分子的纳米级微球 | 第26-27页 |
| ·含多发光分子的树枝状大分子 | 第27-28页 |
| ·含多发光分子的富勒烯 | 第28-29页 |
| 4 本论文的研究内容和研究目的 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-37页 |
| 第二章 桑色素二氧化硅单发光纳米微球-钯磷光探针固体基质室温磷光增强法测定DNA | 第37-52页 |
| 1 引言 | 第37-38页 |
| 2 实验部分 | 第38-40页 |
| ·仪器和试剂 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-40页 |
| ·Morin·SiO_2的合成 | 第39页 |
| ·Morin·SiO_2的表面修饰 | 第39-40页 |
| ·测定方法 | 第40页 |
| ·固体基质室温磷光检测 | 第40页 |
| 3 结果与讨论 | 第40-48页 |
| ·合成条件 | 第40-41页 |
| ·试剂浓度与用量、反应温度和时间 | 第40-41页 |
| ·pH值的影响 | 第41页 |
| ·前驱体的优选 | 第41页 |
| ·Morin·SiO_2粒径 | 第41页 |
| ·Pd~(2+)-Morin·SiO_2-DNA体系的磷光光谱 | 第41-43页 |
| ·磷光检测条件 | 第43-45页 |
| ·仪器参数 | 第43页 |
| ·氧气及湿度 | 第43页 |
| ·固体基质的优选 | 第43-44页 |
| ·离子的微扰效应 | 第44页 |
| ·反应酸度 | 第44页 |
| ·反应温度与反应时间 | 第44-45页 |
| ·工作曲线、线性范围和精密度 | 第45页 |
| ·络合物组成的测定 | 第45页 |
| ·共存物的干扰 | 第45-46页 |
| ·磷光寿命 | 第46-47页 |
| ·样品分析 | 第47页 |
| ·固体基质室温磷光增强机理 | 第47-48页 |
| 4 结束语 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 第三章 1.5代树枝状分子增敏荧光素标记凝集素-亲和吸附固体基质室温磷光法测定N-乙酰氨基葡萄糖 | 第52-68页 |
| 1 引言 | 第52-54页 |
| 2 实验部分 | 第54-56页 |
| ·仪器与试剂 | 第54-55页 |
| ·实验方法 | 第55-56页 |
| ·Con A的标记 | 第55页 |
| ·亲和吸附反应与固体基质室温磷光检测 | 第55页 |
| ·洗涤方式与洗涤用量 | 第55-56页 |
| 3 结果与讨论 | 第56-65页 |
| ·D-1.5-HFin的固体基质室温磷光光谱 | 第56-57页 |
| ·亲和吸附反应条件的优化和产物的RTP性质 | 第57-60页 |
| ·Con A标记浓度与用量的选择 | 第57页 |
| ·亲和吸附产物的RTP光谱 | 第57-59页 |
| ·固体基质的选择 | 第59页 |
| ·离子微扰效应 | 第59-60页 |
| ·工作曲线、检出限、精密度 | 第60-61页 |
| ·干扰试验 | 第61-62页 |
| ·磷光寿命 | 第62页 |
| ·样品分析 | 第62-63页 |
| ·亲和吸附固体基质室温磷光法测定痕量G反应机理探讨 | 第63-65页 |
| 4 结束语 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第四章 对硝基苯基荧光酮-多壁碳纳米管-Tween-80胶束化合物固体基质室温磷光法测定痕量铅与人体疾病诊断 | 第68-85页 |
| 1 引言 | 第68-69页 |
| 2 实验部分 | 第69-70页 |
| ·仪器与试剂 | 第69页 |
| ·多壁碳纳米管修饰 | 第69-70页 |
| ·磷光检测 | 第70页 |
| 3 结果与讨论 | 第70-82页 |
| ·磷光光谱 | 第70-74页 |
| ·测量条件的优化 | 第74-76页 |
| ·试剂浓度与用量 | 第74页 |
| ·固体基质 | 第74-75页 |
| ·增敏剂 | 第75页 |
| ·离子微扰效应 | 第75页 |
| ·反应酸度 | 第75-76页 |
| ·反应温度与反应时间 | 第76页 |
| ·体系的稳定性 | 第76页 |
| ·工作曲线、检出限和精密度 | 第76-77页 |
| ·共存物的干扰 | 第77-78页 |
| ·样品分析 | 第78页 |
| ·反应机理 | 第78-82页 |
| 4 结束语 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 总结与展望 | 第85-87页 |
| 一、本论文的研究成果 | 第85页 |
| 二、本论文的创新之处 | 第85页 |
| 三、研究不足之处 | 第85-86页 |
| 四、展望 | 第86-87页 |
| 攻读硕士学位期间完成的论文 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
