| 摘要 | 第1-16页 |
| ABSTRACT | 第16-19页 |
| 第一章 前言 | 第19-49页 |
| 1 丹参应用历史及考证 | 第19-20页 |
| 2 丹参的种质资源及生物学特性 | 第20-21页 |
| 3 丹参的化学成分研究 | 第21-31页 |
| ·丹参脂溶性化学成分 | 第21-26页 |
| ·丹参二萜醌类成分的分类及鉴定 | 第21-24页 |
| ·丹参二萜醌类成分的生源学说 | 第24-26页 |
| ·丹参二萜醌类成分的构效关系 | 第26页 |
| ·丹参水溶性化学成分 | 第26-31页 |
| ·丹酚酸类化学成分的结构 | 第26-29页 |
| ·丹酚酸类成分的生源学说 | 第29-30页 |
| ·丹酚酸类成分的构效关系及作用机理 | 第30-31页 |
| 4 丹参及其有效成分的药理作用 | 第31-33页 |
| ·丹参脂溶性化学成分的药理作用 | 第31-32页 |
| ·丹参水溶性化学成分的药理作用 | 第32-33页 |
| 5 丹参及其化学成分的药代动力学研究 | 第33-34页 |
| 6 丹参的制剂及临床应用研究 | 第34-35页 |
| ·丹参及其有效成分的制剂 | 第34-35页 |
| ·丹参及其有效成分的临床应用 | 第35页 |
| 7 单味药材复方配伍研究方法及思路---本课题的提出 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-49页 |
| 第二章 药材来源、提取工艺及相关质量研究 | 第49-81页 |
| 1 仪器、药材与试药 | 第49-50页 |
| ·仪器 | 第49-50页 |
| ·药材来源及编号 | 第50页 |
| ·试药及试剂 | 第50页 |
| 2 方法与结果 | 第50-78页 |
| ·丹参药材的TLC及IR鉴别分析 | 第50-53页 |
| ·样品的制备 | 第50-51页 |
| ·TLC鉴别方法及结果 | 第51-52页 |
| ·IR鉴别方法及结果 | 第52-53页 |
| ·HPLC法测定丹参药材中脂溶性指标成分 | 第53-56页 |
| ·样品溶液的制备 | 第53页 |
| ·色谱条件及系统适应性试验 | 第53-54页 |
| ·方法学考察 | 第54-55页 |
| ·含量测定 | 第55-56页 |
| ·HPLC法测定丹参药材中水溶性指标成分 | 第56-60页 |
| ·样品溶液的制备 | 第56-57页 |
| ·色谱条件及系统适应性试验 | 第57页 |
| ·方法学考察 | 第57-58页 |
| ·含量测定 | 第58-60页 |
| ·丹参脂溶性提取物提取工艺研究 | 第60-63页 |
| ·传统醇提取工艺的考察 | 第60-62页 |
| ·超临界萃取提取丹参药材中脂溶性成分工艺考察 | 第62-63页 |
| ·丹参水溶性提取物提取工艺研究 | 第63-69页 |
| ·传统水提取工艺的考察 | 第63-65页 |
| ·醇沉工艺的考察 | 第65页 |
| ·大孔吸附树脂纯化丹参药材中水溶性成分工艺考察 | 第65-69页 |
| ·丹参药材中脂溶性成分的相互作用及其稳定性研究 | 第69-78页 |
| ·样品制备及测定方法 | 第69-70页 |
| ·温度对隐丹参酮及丹参酮ⅡA稳定性的影响 | 第70-72页 |
| ·pH对隐丹参酮及丹参酮ⅡA稳定性的影响 | 第72-76页 |
| ·光照对隐丹参酮及丹参酮ⅡA稳定性的影响 | 第76-78页 |
| 3 结论和讨论 | 第78-79页 |
| 小结 | 第79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 第三章 丹参药材、脂溶性及水溶性提取物的UPLC-ESI-MS行为及特征图谱研究 | 第81-94页 |
| 1 仪器与试药 | 第81-82页 |
| ·仪器 | 第81页 |
| ·药品与试剂 | 第81-82页 |
| 2 方法与结果 | 第82-92页 |
| ·方法 | 第82页 |
| ·实验用样品的制备 | 第82页 |
| ·色谱条件 | 第82页 |
| ·质谱条件 | 第82页 |
| ·结果 | 第82-92页 |
| ·丹参酮ⅡA及丹酚酸B的ESI-MS行为及特征图谱 | 第82-88页 |
| ·丹参药材、水溶性提取物及脂溶性提取物的UPLC-ESI-MS谱图、特征分析及鉴定结果 | 第88-92页 |
| 3 结论与讨论 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-94页 |
| 第四章 丹参提取物中有效成分的体外代谢动力学研究 | 第94-123页 |
| 1 仪器、动物及试药 | 第95-96页 |
| ·仪器 | 第95页 |
| ·动物及试药 | 第95-96页 |
| 2 方法与结果 | 第96-119页 |
| ·丹参脂溶性有效组分的体外降解动力学研究 | 第96-107页 |
| ·HPLC法测定样品中丹参酮ⅡA及隐丹参酮含量方法的建立 | 第96-99页 |
| ·不同浓度血浆样品中丹参脂溶性有效组分的降解动力学 | 第99-102页 |
| ·不同浓度肝匀浆样品中丹参脂溶性有效组分的降解动力学 | 第102-103页 |
| ·不同浓度丹参脂溶性有效组分在20%血浆中的降解动力学 | 第103-105页 |
| ·不同浓度丹参脂溶性有效组分在20%肝匀浆中的降解动力学 | 第105-107页 |
| ·丹参水溶性有效组分的体外降解动力学研究 | 第107-114页 |
| ·HPLC法测定样品中丹酚酸B含量方法的建立 | 第108-110页 |
| ·不同浓度血浆样品中丹参水溶性有效组分的降解动力学 | 第110-111页 |
| ·不同浓度肝匀浆样品中丹参水溶性有效组分的降解动力学 | 第111-112页 |
| ·不同浓度丹参水溶性提取物中丹酚酸B在20%血浆中的降解动力学 | 第112-113页 |
| ·不同浓度丹参水溶性提取物中丹酚酸B在20%肝匀浆中的降解动力学 | 第113-114页 |
| ·不同比例丹参水溶性提取物和脂溶性提取物的体外降解动力学研究 | 第114-119页 |
| ·不同比例丹参水溶性提取物和脂溶性提取物在20%/血浆中的降解动力学研究 | 第115-117页 |
| ·不同比例丹参水溶性提取物和脂溶性提取物在20%肝匀浆中的降解动力学研 | 第117-119页 |
| 3 结论与讨论 | 第119-121页 |
| · | 第119页 |
| ·脂溶性提取物中隐丹参酮、丹参酮ⅡA的降解规律 | 第119-120页 |
| ·水溶性成份中丹酚酸B的降解规律 | 第120页 |
| ·不同比例水溶性成份与脂溶性成分配伍后,丹参酮ⅡA、隐丹参酮及丹酚酸B的降解规律 | 第120-121页 |
| 本章小结 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-123页 |
| 第五章 丹参双相载药脂质微球注射液的研制 | 第123-139页 |
| 1 仪器与试药 | 第124-125页 |
| ·仪器 | 第124页 |
| ·试药 | 第124-125页 |
| 2 方法与结果 | 第125-136页 |
| ·处方前研究 | 第125-126页 |
| ·样品中丹参酮ⅡA及丹酚酸B含量测定方法的建立 | 第125页 |
| ·投药量的确定 | 第125页 |
| ·脂溶性成分在不同油相中的溶解度的测定 | 第125-126页 |
| ·水溶性成分在水相中的溶解度的测定 | 第126页 |
| ·双相载药脂质微球注射液处方研究 | 第126-130页 |
| ·基本处方 | 第126-127页 |
| ·处方因素考察 | 第127-130页 |
| ·双相载药脂质微球注射液制剂工艺研究 | 第130-134页 |
| ·基本工艺 | 第130页 |
| ·制剂工艺考察 | 第130-134页 |
| ·双相载药脂质微球注射液制剂理化性质研究 | 第134-136页 |
| ·制剂的的外观状态 | 第134页 |
| ·制剂粒径的测定 | 第134-135页 |
| ·制剂ζ-电位的测定 | 第135页 |
| ·制剂灭菌稳定性考察 | 第135-136页 |
| 3 结论与讨论 | 第136-137页 |
| 参考文献 | 第137-139页 |
| 第六章 丹参提取物中丹参酮类及丹酚酸类在大鼠体内的药代动力学相互作用研究 | 第139-172页 |
| 1 仪器、动物及试药 | 第140页 |
| ·仪器 | 第140页 |
| ·实验动物 | 第140页 |
| ·药品与试剂 | 第140页 |
| 2 方法与结果 | 第140-160页 |
| ·同时测定丹参酮ⅡA及丹酚酸B的UPLC/MS/MS色谱条件及质谱条件 | 第140-141页 |
| ·色谱条件 | 第140-141页 |
| ·质谱条件 | 第141页 |
| ·丹参脂溶性有效组分大鼠体内动力学研究 | 第141-148页 |
| ·样品中丹参酮ⅡA含量测定方法的建立 | 第141-145页 |
| ·样品的制备、给药方案、样品采集及数据处理方法 | 第145-146页 |
| ·不同剂量丹参脂溶性提取物中丹参酮ⅡA的大鼠体内动力学结果 | 第146-148页 |
| ·丹参水溶性有效组分大鼠体内动力学研究 | 第148-154页 |
| ·样品中丹酚酸B含量测定方法的建立 | 第148-152页 |
| ·样品的制备、给药方案、样品采集及数据处理方法 | 第152页 |
| ·不同剂量丹参水溶性提取物中丹酚酸B的大鼠体内动力学结果 | 第152-154页 |
| ·丹参水溶性提取物及脂溶性提取物配伍后的大鼠体内动力学研究 | 第154-160页 |
| ·样品中丹参酮ⅡA及丹酚酸B含量测定方法的建立 | 第154-155页 |
| ·样品制备、给药方案、样品采集及数据处理方法 | 第155-156页 |
| ·丹参水溶性提取物及脂溶性提取物配伍后不同剂量的大鼠体内动力学结果 | 第156-160页 |
| 3 结论及讨论 | 第160-168页 |
| ·静脉给药途径时脂溶性提取物中丹参酮ⅡA及水溶性提取物中丹酚酸B在单独给药和混合后给药的药代动力学比较 | 第160-164页 |
| ·丹参酮ⅡA的药代动力学比较 | 第160-161页 |
| ·丹酚酸B的药代动力学比较 | 第161-164页 |
| ·口服给药途径时脂溶性提取物中丹参酮ⅡA及水溶性提取物中丹酚酸B在单独给药和混合后给药的药代动力学比较 | 第164-167页 |
| ·丹参酮ⅡA的药代动力学比较 | 第164-165页 |
| ·丹酚酸B的药代动力学比较 | 第165-167页 |
| ·口服给药途与静脉给药途径时脂溶性提取物中丹参酮ⅡA及水溶性提取物中丹酚酸B在混合后的药代动力学比较分析 | 第167-168页 |
| ·丹参酮ⅡA的药代动力学比较 | 第167-168页 |
| ·丹酚酸B的药代动力学比较 | 第168页 |
| 本章小结 | 第168-169页 |
| 参考文献 | 第169-172页 |
| 全文结论 | 第172-175页 |
| 致谢 | 第175-176页 |
| 攻读博士学位期间发表论文情况 | 第176-177页 |
