| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 1.文献综述 | 第11-18页 |
| ·次要组织相容性抗原研究进展 | 第11-15页 |
| ·次要组织相容性抗原的组织分布 | 第11-12页 |
| ·次要组织相容性抗原的识别 | 第12页 |
| ·次要组织相容性抗原的免疫优势 | 第12-13页 |
| ·次要组织相容性抗原在GVHD/GVL中的作用 | 第13-14页 |
| ·次要组织相容性抗原基因座 | 第14页 |
| ·PANE1基因的研究现状 | 第14-15页 |
| ·长非编码RNA | 第15-18页 |
| ·参与X染色体随机失活 | 第16页 |
| ·参与基因组印记调控 | 第16-17页 |
| ·参与形成RNA/蛋白质复合体 | 第17页 |
| ·TncRNA的研究进展 | 第17-18页 |
| 2.本研究的目的与意义 | 第18-19页 |
| 3.材料和方法 | 第19-30页 |
| ·材料与试剂 | 第19-22页 |
| ·DNA样品和组织样品 | 第19-20页 |
| ·DNA样品 | 第19页 |
| ·组织样品 | 第19页 |
| ·载体与菌株 | 第19-20页 |
| ·主要药试剂及来源 | 第20-21页 |
| ·常用试剂的配置 | 第21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21页 |
| ·主要生物学数据库及生物学软件 | 第21-22页 |
| ·试验方法 | 第22-30页 |
| ·总RNA提取、完整性检测和DNase Ⅰ处理 | 第22-23页 |
| ·总RNA提取采用两种方法 | 第22-23页 |
| ·RNA的完整性检测 | 第23页 |
| ·总RNA的无RNase的DNase-Ⅰ处理及其纯化 | 第23页 |
| ·RNA的反转录 | 第23页 |
| ·候选基因的克隆 | 第23-26页 |
| ·猪PANE1基因EST-重叠群的构建 | 第23-24页 |
| ·引物的设计 | 第24页 |
| ·PCR扩增条件 | 第24页 |
| ·PCR产物的纯化、克隆和测序 | 第24-26页 |
| ·PANE1的RH定位 | 第26-27页 |
| ·PANE1基因组织表达谱研究 | 第27页 |
| ·总RNA的提取及RNA浓度与质量的检测 | 第27页 |
| ·RT-PCR扩增体系 | 第27页 |
| ·猪PANE1 SNP鉴定、分型和关联分析 | 第27-30页 |
| ·引物设计 | 第27页 |
| ·PCR扩增 | 第27-28页 |
| ·试验猪群与测定性状 | 第28页 |
| ·数据处理和统计分析 | 第28-30页 |
| 4 结果 | 第30-43页 |
| ·PANE1基因的克隆与序列分析 | 第30-35页 |
| ·总RNA的提取与质量检测结果 | 第30页 |
| ·RT-PCR扩增的结果 | 第30-32页 |
| ·PANE1基因的进化分析 | 第32-34页 |
| ·PANE1基因的表达特征分析 | 第34-35页 |
| ·猪PANE1基因染色体的精细定位 | 第35-37页 |
| ·猪PANE1基因的组织表达结果 | 第37-38页 |
| ·猪PANE1基因多态及性状关联分析 | 第38-43页 |
| ·SNP检测与分型 | 第38页 |
| ·PANE1基因在不同猪群中的多态性分析结果 | 第38-39页 |
| ·PANE1基因与胴体性状的关联分析 | 第39-40页 |
| ·PANE1基因与免疫性状的关联分析 | 第40页 |
| ·TncRNA基因在小型猪猪群中多态性分析结果 | 第40-42页 |
| ·TncRNA基因与免疫性状的关联分析 | 第42-43页 |
| 5.讨论 | 第43-48页 |
| ·关于新基因的克隆与生物信息学分析 | 第43-44页 |
| ·关于新基因的克隆 | 第43页 |
| ·关于新基因的生物信息学分析 | 第43-44页 |
| ·关于新基因定位 | 第44-45页 |
| ·关于基因的组织表达谱 | 第45页 |
| ·关于SNPs与性状的关联分析 | 第45-48页 |
| ·猪PANE1基因多态与性状关联分析 | 第46-47页 |
| ·猪TncRNA基因多态与免疫性状的关联分析 | 第47-48页 |
| 6 小结 | 第48-50页 |
| ·本研究获得的结果 | 第48页 |
| ·本研究的创新点 | 第48-49页 |
| ·本研究的不足之处 | 第49页 |
| ·下一步值得研究的工作 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 附录 | 第58-61页 |