| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| ·自交不亲和性的分类 | 第11页 |
| ·孢子体自交不亲和机制 | 第11-16页 |
| ·SRK的研究 | 第13-14页 |
| ·ARC1的研究 | 第14-16页 |
| ·酵母双杂交实验技术 | 第16-19页 |
| ·基本原理 | 第16页 |
| ·酵母菌株报告基因 | 第16-19页 |
| 第二章 引言 | 第19-21页 |
| 第三章 材料及方法 | 第21-27页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-27页 |
| ·总RNA提取和cDNA合成 | 第21页 |
| ·设计引物 | 第21-22页 |
| ·DNA的粗提与纯化 | 第22页 |
| ·PCR扩增ARC1基因 | 第22页 |
| ·T-A克隆 | 第22-24页 |
| ·测序与生物信息学分析 | 第24页 |
| ·酵母双杂交重组载体的构建 | 第24页 |
| ·酵母感受态细胞 | 第24-26页 |
| ·重组质粒的毒性及其自激活检测 | 第26页 |
| ·酵母双杂交检测 | 第26-27页 |
| 第四章 结果与分析 | 第27-43页 |
| ·甘蓝核酸的提取及总cDNA的获得 | 第27-28页 |
| ·甘蓝总DNA的提取 | 第27页 |
| ·甘蓝总cDNA的提取 | 第27-28页 |
| ·ARC1基因组DNA与cDNA的序列分析 | 第28-30页 |
| ·ARC1信号肽及磷酸化位点的分析 | 第30-31页 |
| ·结球甘蓝SRK激酶结构域的序列扩增和分析 | 第31-33页 |
| ·SRK激酶域的序列分析 | 第31-32页 |
| ·结球甘蓝SRKJ蛋白的高级结构预测 | 第32-33页 |
| ·相互作用检测 | 第33-43页 |
| ·羽衣甘蓝ARC1重组诱饵质粒pGBKT7-ARC1的构建与分析 | 第33-34页 |
| ·结球甘蓝SRK激酶结构域的重组质粒pGADT7-SRKJ的构建与分析 | 第34-35页 |
| ·重组诱饵质粒转化酵母及毒性检测 | 第35-36页 |
| ·重组猎物质粒转化酵母及毒性检测 | 第36页 |
| ·重组诱饵载体的自激活鉴定 | 第36-37页 |
| ·相互作用验证 | 第37-43页 |
| 第五章 讨论与结论 | 第43-47页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| ·结论 | 第45-47页 |
| ·序列的克隆分析 | 第45页 |
| ·酵母双杂交重组诱饵质粒的毒性及自激活检测 | 第45-46页 |
| ·酵母双杂交重组猎物质粒的毒性检测 | 第46页 |
| ·相互作用检测 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 附录 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53-55页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第55-57页 |
| 在读期间参与的科研项目 | 第57页 |