| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-19页 |
| ·蜘蛛丝的性能 | 第11-13页 |
| ·理化性能 | 第11页 |
| ·力学性能 | 第11-12页 |
| ·超收缩性 | 第12-13页 |
| ·蛛丝蛋白序列结构 | 第13-14页 |
| ·蜘蛛丝的基因工程研究 | 第14-17页 |
| ·蜘蛛丝蛋白在微生物中的表达 | 第15页 |
| ·蜘蛛丝蛋白在植物中的表达 | 第15-16页 |
| ·蜘蛛丝蛋白在哺乳动物细胞中的表达 | 第16页 |
| ·蜘蛛丝蛋白在家蚕中的表达 | 第16-17页 |
| ·研究展望 | 第17-19页 |
| 第2章 引言 | 第19-21页 |
| ·研究背景及意义 | 第19-20页 |
| ·主要研究内容 | 第20-21页 |
| 第3章 蜘蛛丝蛋白基因NcMaSp克隆及序列分析 | 第21-33页 |
| ·材料与方法 | 第22-28页 |
| ·材料 | 第22-25页 |
| ·方法 | 第25-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-31页 |
| ·蜘蛛基因组DNA的提取及丝蛋白基因PCR扩增 | 第28-29页 |
| ·阳性克隆筛选与测序 | 第29页 |
| ·克隆基因序列分析 | 第29-31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| 第4章 棒络新妇蜘蛛拖牵丝蛋白的原核表达 | 第33-49页 |
| ·材料与方法 | 第33-41页 |
| ·材料 | 第33-37页 |
| ·方法 | 第37-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-47页 |
| ·原核表达载体构建结果 | 第41-43页 |
| ·IPTG诱导外源蛋白表达 | 第43页 |
| ·外源蛋白可溶性分析 | 第43页 |
| ·表达条件优化 | 第43-46页 |
| ·蛋白纯化结果 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 第5章 转蜘蛛拖牵丝基因家蚕表达载体的构建 | 第49-61页 |
| ·材料与方法 | 第49-54页 |
| ·材料 | 第49-50页 |
| ·方法 | 第50-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-59页 |
| ·ser1基因启动子的克隆及pFFa[MCS-ser1]载体构建 | 第54页 |
| ·pFFa[MCS-ser1-signal]载体构建 | 第54-56页 |
| ·NcMaSp1基因的克隆及pFFa[MCS-ser1-signal-NcMaSp1]载体构建 | 第56-58页 |
| ·ser3’终止子的克隆及pFFa[MCS-ser1-signal-NcMaSp1-ser3’]载体构建 | 第58-59页 |
| ·讨论 | 第59-61页 |
| 第6章 总结 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 附录 | 第67-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 参加过的研究课题及发表论文目录一览表 | 第85页 |
