| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一部分 维A 酸Aspasomes 的处方研究 | 第12-30页 |
| 第一章 维A 酸Aspasomes 的制备、含量及包封率测定 | 第12-21页 |
| 1 仪器与试药 | 第13页 |
| 2 方法与结果 | 第13-20页 |
| ·维A 酸Aspasomes 的制备 | 第13-16页 |
| ·维A 酸Aspasomes 含量测定及方法学考察 | 第16-17页 |
| ·维A 酸Aspasomes 包封率的测定 | 第17-20页 |
| 3 讨论 | 第20-21页 |
| 第二章 维A 酸Aspasomes 处方优化 | 第21-26页 |
| 1 仪器与试药 | 第21页 |
| 2 方法与结果 | 第21-24页 |
| ·维A 酸Aspasomes 处方组成配比研究 | 第21-23页 |
| ·抗氧剂和抗氧增效剂的选择 | 第23-24页 |
| ·维A 酸Aspasomes 优化处方验证 | 第24页 |
| 3 讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 维A 酸Aspasomes 初步稳定性考察 | 第26-30页 |
| 1 仪器与试药 | 第26页 |
| 2 方法与结果 | 第26-28页 |
| ·光照试验 | 第26-27页 |
| ·高温稳定性（40℃） | 第27页 |
| ·室温稳定性（25℃） | 第27-28页 |
| ·低温稳定性（4℃） | 第28页 |
| 3 讨论 | 第28-30页 |
| 第二部分 维A 酸SLN 的处方研究 | 第30-48页 |
| 第四章 维A 酸SLN 的制备、含量及包封率测定 | 第30-38页 |
| 1 仪器与试药 | 第30-31页 |
| 2 方法与结果 | 第31-36页 |
| ·维A 酸SLN 的制备 | 第31-34页 |
| ·维A 酸SLN 含量测定及方法学考察 | 第34页 |
| ·维A 酸SLN 包封率的测定 | 第34-36页 |
| 3 讨论 | 第36-38页 |
| 第五章 维A 酸SLN 处方优化 | 第38-44页 |
| 1 仪器与试药 | 第38页 |
| 2 方法与结果 | 第38-42页 |
| ·维A 酸SLN 处方筛选 | 第38-39页 |
| ·抗氧剂和抗氧增效剂的选择 | 第39-40页 |
| ·优化处方验证 | 第40-42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 第六章 维A 酸SLN 稳定性初步考察 | 第44-48页 |
| 1 仪器与试药 | 第44页 |
| 2 方法与结果 | 第44-47页 |
| ·光照试验 | 第44-45页 |
| ·高温稳定性（40℃） | 第45页 |
| ·室温稳定性（25℃） | 第45-46页 |
| ·低温稳定性（4℃） | 第46页 |
| ·不同条件下贮存粒度及电位的变化 | 第46-47页 |
| 3 讨论 | 第47-48页 |
| 第三部分 体外释放、经皮渗透性和皮肤贮留研究 | 第48-64页 |
| 第七章 维A酸Aspasomes和SLN体外释放、经皮渗透性和皮肤贮留研究 | 第48-64页 |
| 1 仪器、试药与动物 | 第48-49页 |
| 2 方法与结果 | 第49-62页 |
| ·分析方法的建立 | 第49-53页 |
| ·体外释放度试验 | 第53-55页 |
| ·皮肤处理及皮肤内药物的提取 | 第55-56页 |
| ·体外经皮渗透试验 | 第56-59页 |
| ·皮肤内药物贮留量测定 | 第59-60页 |
| ·不同剂型作为维A 酸经皮给药载体的释放和经皮渗透特征 | 第60-61页 |
| ·载药Aspasomes 和载药SLN 中维A 酸不同动物背部皮肤渗透特征 | 第61-62页 |
| 3 讨论 | 第62-64页 |
| 第四部分 综述 | 第64-73页 |
| 第八章 微粒给药系统作为药物载体的研究进展 | 第64-73页 |
| 1 MDDS 的特点 | 第64页 |
| 2 MDDS 作为药物载体的研究进展 | 第64-72页 |
| ·口服给药 | 第64-66页 |
| ·注射给药 | 第66-69页 |
| ·经皮给药 | 第69-71页 |
| ·眼部给药 | 第71页 |
| ·鼻腔给药 | 第71-72页 |
| 3 展望 | 第72-73页 |
| 全文总结 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-82页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第82-83页 |
| 英汉缩略语名词对照 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
