| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-20页 |
| ·手性与手性药物 | 第9-11页 |
| ·单一异构体手性药物的制备 | 第11-17页 |
| ·从天然产物种提取单一对映体药物 | 第11-12页 |
| ·合成法 | 第12页 |
| ·外消旋体拆分法 | 第12-17页 |
| ·课题研究内容与目标 | 第17-20页 |
| ·拆分对象 | 第17-18页 |
| ·本论文的研究内容及目标 | 第18-20页 |
| 第二章 双相(O/W)识别手性萃取对映体研究 | 第20-42页 |
| ·双相(O/W)识别手性萃取理论 | 第20-24页 |
| ·质量守恒原理 | 第21-22页 |
| ·化学热力学原理 | 第22-24页 |
| ·试验试剂与仪器 | 第24-25页 |
| ·试验试剂 | 第24-25页 |
| ·试验仪器 | 第25页 |
| ·分析方法 | 第25-27页 |
| ·萘普生的分析方法 | 第25-26页 |
| ·佐匹克隆的分析方法 | 第26-27页 |
| ·萃取试验 | 第27页 |
| ·萘普生对映体的萃取分配平衡 | 第27页 |
| ·佐匹克隆对映体的萃取分配平衡 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-40页 |
| ·萘普生对映体 | 第27-33页 |
| ·佐匹克隆对映体 | 第33-40页 |
| ·小结 | 第40-42页 |
| 第三章 β-环糊精对萘普生的包合作用稳定性研究 | 第42-54页 |
| ·主客体分子识别—包结作用原理 | 第42-45页 |
| ·环糊精的性质 | 第42页 |
| ·包合物的包合类型 | 第42-43页 |
| ·包合物包合行为的表征手段 | 第43-44页 |
| ·包合物形成常数K_f测定方法 | 第44-45页 |
| ·试验试剂与仪器 | 第45-46页 |
| ·试验试剂 | 第45-46页 |
| ·试验仪器 | 第46页 |
| ·实验内容与方法 | 第46-47页 |
| ·HPCD与NAP包合作用的研究 | 第46页 |
| ·HPCD与NAP增溶作用的研究 | 第46页 |
| ·R,S-NAP的HPLC分析方法 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-53页 |
| ·检测波长的确定 | 第47页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第47页 |
| ·NAP在羟丙基β-环糊精介质中的紫外光谱分析 | 第47-48页 |
| ·乙醇对包合作用的影响 | 第48-49页 |
| ·离子强度对包合平衡常数的影响 | 第49页 |
| ·HPCD与NAP包合作用的热力学常数考察 | 第49-50页 |
| ·HPCD与NAP增溶作用的研究 | 第50-51页 |
| ·不同β-CD衍生物对R，S-NAP选择性增溶作用 | 第51-52页 |
| ·红外图谱研究 | 第52-53页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| 第四章 β-环糊精包合对佐匹克隆的增溶作用研究 | 第54-62页 |
| ·仪器与材料 | 第54页 |
| ·实验内容与讨论 | 第54-61页 |
| ·增溶作用研究 | 第55-57页 |
| ·热动力学法研究包合作用 | 第57-59页 |
| ·红外光谱研究 | 第59-60页 |
| ·差示扫描量热分析(DTA) | 第60-61页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| 第五章 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附录 | 第71页 |