| 中文摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 符号说明 | 第14-16页 |
| 前言 | 第16-25页 |
| 1 作用机制 | 第16-17页 |
| 2 体内代谢 | 第17-22页 |
| ·羧酸酯酶对代谢的影响 | 第18-19页 |
| ·CYP3A对代谢的影响 | 第19-20页 |
| ·UGT对代谢的影响 | 第20-21页 |
| ·ABC转运蛋白对代谢的影响 | 第21-22页 |
| 3 不良反应 | 第22-24页 |
| ·早发型腹泻 | 第22页 |
| ·迟发型腹泻 | 第22-23页 |
| ·腹泻的可能发生机制及应对措施 | 第23-24页 |
| 4 课题研究 | 第24-25页 |
| 第一章 生物样本中CPT-11及其代谢物SN-38测定的方法学研究 | 第25-54页 |
| 1 材料、对象 | 第25-26页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·药品 | 第25-26页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| 2 方法与结果 | 第26-51页 |
| ·色谱条件 | 第26-28页 |
| ·质谱条件 | 第28-30页 |
| ·溶液配制 | 第30页 |
| ·样品前处理 | 第30-31页 |
| ·方法专属性 | 第31-34页 |
| ·保留时间和峰面积比值的重现性 | 第34-35页 |
| ·标准曲线制备 | 第35-38页 |
| ·回收率 | 第38-39页 |
| ·精密度 | 第39-40页 |
| ·稳定性考察 | 第40-47页 |
| ·基质效应 | 第47-49页 |
| ·过程有效率 | 第49-50页 |
| ·样品稀释误差 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-54页 |
| 第二章 联用沙利度胺对盐酸伊立替康在大鼠体内药动学的影响 | 第54-86页 |
| 1 实验目的 | 第55页 |
| 2 材料 | 第55-56页 |
| ·药品 | 第55-56页 |
| ·试剂 | 第56页 |
| ·实验动物 | 第56页 |
| ·仪器 | 第56页 |
| ·药液的配制 | 第56页 |
| 3 实验方法 | 第56-57页 |
| ·实验设计 | 第56-57页 |
| ·样品处理与测定 | 第57页 |
| ·数据分析 | 第57页 |
| 4 实验结果 | 第57-83页 |
| ·分析方法的特异性 | 第57-60页 |
| ·盐酸伊立替康注射液10mg·kg~(-1)组药代动力学结果 | 第60-71页 |
| ·盐酸伊立替康注射液20mg·kg~(-1)组药代动力学结果 | 第71-83页 |
| 5 讨论 | 第83-84页 |
| 6 结论 | 第84-86页 |
| 第三章 沙利度胺对盐酸伊立替康药动学影响的临床试验方案 | 第86-90页 |
| 1 试验目的 | 第87页 |
| 2 受试者选择 | 第87页 |
| ·入选标准 | 第87页 |
| ·淘汰标准 | 第87页 |
| 3 筛选评估 | 第87-88页 |
| 4 试验设计 | 第88-89页 |
| ·药品 | 第88页 |
| ·给药方案 | 第88页 |
| ·血样采集 | 第88页 |
| ·预防措施 | 第88-89页 |
| 5 观察项目 | 第89页 |
| ·评估标准 | 第89页 |
| ·不良反应评估项目 | 第89页 |
| 6 样品处理与测定 | 第89页 |
| 7 药代动力学评估 | 第89页 |
| 8 统计方法 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第98-99页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第99页 |
