| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1. 引言 | 第10-11页 |
| 2. 研究材料和研究方法 | 第11-19页 |
| ·试验地概况 | 第11页 |
| ·实验材料 | 第11-12页 |
| ·试验所用主要仪器 | 第12-13页 |
| ·研究内容和方法 | 第13-14页 |
| ·杂交处理 | 第13页 |
| ·生物量和形态学性状的测量 | 第13-14页 |
| ·形态学性状的统计分析 | 第14页 |
| ·SSR分子标记分析 | 第14-19页 |
| ·苜蓿基因组 DNA的提取与检测 | 第14-15页 |
| ·SSR引物筛选 | 第15页 |
| ·PCR扩增体系及反应条件的优化 | 第15页 |
| ·PCR产物检测 | 第15-17页 |
| ·玻璃板前处理 | 第15-16页 |
| ·灌胶 | 第16页 |
| ·电泳前 PCR产物进行前处理 | 第16页 |
| ·预电泳 | 第16页 |
| ·电泳 | 第16页 |
| ·银染显色 | 第16-17页 |
| ·记录图像 | 第17页 |
| ·SSR扩增条带统计 | 第17页 |
| ·遗传多样性统计方法 | 第17-18页 |
| ·遗传距离统计方法 | 第18页 |
| ·相关性分析 | 第18-19页 |
| 3. 亲本苜蓿分析 | 第19-38页 |
| ·亲本苜蓿形态学性状比较分析 | 第19-30页 |
| ·24株苜蓿亲本形态学性状比较 | 第19-21页 |
| ·24株苜蓿亲本形态学变异分析 | 第21-22页 |
| ·形态学性状主成份分析 | 第22-24页 |
| ·遗传距离及聚类分析 | 第24-28页 |
| ·形态学性状和生物量之间相关性分析 | 第28-30页 |
| ·亲本 SSR分子标记分析 | 第30-36页 |
| ·提取苜蓿基因组DNA | 第30页 |
| ·SSR反应体系条件的优化和建立 | 第30-32页 |
| ·苜蓿亲本遗传多样性的SSR分析 | 第32-36页 |
| ·亲本苜蓿形态学和分子标记相关性分析 | 第36-38页 |
| 4. F1代杂交种分析 | 第38-49页 |
| ·F1代苜蓿生物量和形态学性状比较分析 | 第38-46页 |
| ·F1代苜蓿亲本来源 | 第38页 |
| ·F1代苜蓿生物量和形态学性状分析 | 第38-40页 |
| ·F1代苜蓿生物量和形态学性状相关性分析 | 第40-41页 |
| ·F1代苜蓿与其亲本形态学性状相关性分析 | 第41-44页 |
| ·F1代杂交种间的聚类和DCA分析 | 第44-46页 |
| ·子代苜蓿的EST-SSR分析 | 第46-49页 |
| ·F1代杂交种 DNA提取和 EST-SSR引物的筛选 | 第46页 |
| ·F1代杂交种 EST-SSR引物的PCR扩增分析 | 第46-49页 |
| 5. 结论 | 第49-51页 |
| ·苜蓿亲本形态学和分子标记分析 | 第49页 |
| ·F1代杂交种形态学和分子标记分析 | 第49-50页 |
| ·F1代杂交种杂种优势分析 | 第50-51页 |
| 6. 讨论 | 第51-52页 |
| 文献综述 | 第52-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 攻读硕士期间参加的科研项目 | 第64页 |
| 攻读硕士期间发表的论文目录 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |